Cytarabina Accord 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cytarabina accord 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - cytarabinum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 20 mg/ml

Cytosar 100 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cytosar 100 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - cytarabinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 100 mg

Cytosar 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cytosar 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - cytarabinum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1 g

Cytosar 500 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cytosar 500 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - cytarabinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 mg

Rydapt Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - Środki przeciwnowotworowe - rydapt jest wskazany:w połączeniu ze standardowym daunorubicyna i цитарабин indukcji i wysokich dawek citarabina aby konsolidacji chemioterapii, i pacjentów na pełną odpowiedź poszedł rydapt jeden agent leczenie podtrzymujące dla dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane ostrą myeloid białaczką (aml), które są mutacje flt3 w pozytywnym (patrz punkt 4. 2);w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z agresywnym systemowy мастоцитоз (АСМ), systemowy мастоцитоз z towarzyszącymi hematologicznych złośliwe (patrz en), lub grube komórki białaczki (mcl).

Asparaginase 5000 medac 5 000 j.m. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

asparaginase 5000 medac 5 000 j.m. proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - asparaginasum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 5 000 j.m.

Asparaginase 10000 medac 10 000 j.m. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

asparaginase 10000 medac 10 000 j.m. proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - asparaginasum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 10 000 j.m.

Vanflyta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - białaczka, szpikowe - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Metotreksat Accord 25 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metotreksat accord 25 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

accord healthcare polska sp. z o.o. - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań - 25 mg/ml

Imatinib Krka 100 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

imatinib krka 100 mg tabletki powlekane

krka, d.d., novo mesto d.o.o. - imatinibum - tabletki powlekane - 100 mg