Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
valdoxan
les laboratoires servier - agomelatine - depresyjne zaburzenie, majorze - psychoanaleptics, - leczenie epizodów dużej depresji u dorosłych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
opsumit
janssen-cilag international n.v. - macitentan - nadciśnienie tętnicze, płucne - jednak leki, - opsumit, w monoterapii lub w skojarzeniu, jest wskazany w leczeniu przewlekłego tętniczego nadciśnienia płucnego (tnp) u dorosłych pacjentów według who functional class (fc) ii do iii. skuteczność wykazano w populacji tfu tym idiopathic i dziedziczne tfu, tfu, związane z uszkodzeniem tkanki łącznej i tfu, związane z korektą prostych wad wrodzonych serca .
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
tasermity
genzyme europe bv - chlorowodorek sewelameru - hyperphosphatemia; renal dialysis - wszystkie inne produkty terapeutyczne - tasermity jest wskazana do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów poddawanych hemodializie lub dializie otrzewnowej. chlorowodorek sewelameru powinien być stosowany w kontekście wielu podejść terapeutycznych, które mogą obejmować suplementy wapnia, 1,25 dihydroksywitaminy d3 lub jeden z jej analogów w celu kontrolowania rozwoju choroby kości nerkowej.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
coffecorn forte 1 mg + 100 mg tabletki drażowane
farmaceutyczna spółdzielnia pracy filofarm - ergotamini tartras + coffeinum - tabletki drażowane - 1 mg + 100 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
coffecorn mite 500 mcg + 25 mg tabletki drażowane
farmaceutyczna spółdzielnia pracy filofarm - ergotamini tartras + coffeinum - tabletki drażowane - 500 mcg + 25 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
euphyllin cr retard 250 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
takeda pharma sp. z o.o. - theophyllinum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 250 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
theospirex retard 300 mg 300 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
biofarm sp. z o.o. - theophyllinum - tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu - 300 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
theospirex retard 150 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
biofarm sp. z o.o. - theophyllinum - tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu - 150 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
euphyllin long 200 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
pharmaand gmbh - theophyllinum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 200 mg