Evista Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - chlorowodorek raloksyfenu - osteoporoza, postmenopauzalna - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - evista jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u kobiet po menopauzie. wykazano istotne zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów, ale nie złamań biodra. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Protivity Każda dawka 2 ml zawiera: Mycoplasma bovis szczep N2805-1, żywy (atenuowany) 0,22 x 107 do 15,50 x 107 CFU* Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

protivity każda dawka 2 ml zawiera: mycoplasma bovis szczep n2805-1, żywy (atenuowany) 0,22 x 107 do 15,50 x 107 cfu* liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - mycoplasma bovis szczep n2805-1, żywy (atenuowany) - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - każda dawka 2 ml zawiera: mycoplasma bovis szczep n2805-1, żywy (atenuowany) 0,22 x 107 do 15,50 x 107 cfu* - bydło

Hiprabovis IBR Marker Live Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - żywy ge-tk- wirus opryszczki bydła z podwójnym wirusem typu 1, szczep ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiczne - bydło - dla aktywnej immunizacji z bydła, z trzech miesięcy bydła przeciw wirusowi opryszczki typu 1 (bohv-1) w celu zmniejszenia objawów klinicznych ibr bydła (idb) i polowej wydalanie wirusa. początek odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego schematu szczepień. czas trwania odporności: 6 miesięcy po zakończeniu podstawowego schematu szczepień.

Vistabel 4 j. Allergan/0,1 ml Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vistabel 4 j. allergan/0,1 ml proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

abbvie sp. z o.o. - toxinum botulinicum typum a ad iniectabile - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 4 j. allergan/0,1 ml

Lorista 50 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lorista 50 mg tabletki powlekane

krka, d.d., novo mesto - losartanum kalicum - tabletki powlekane - 50 mg

Lorista H 50 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lorista h 50 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

krka, d.d., novo mesto - losartanum kalicum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 50 mg + 12,5 mg

Lorista 25 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lorista 25 mg tabletki powlekane

krka, d.d., novo mesto - losartanum kalicum - tabletki powlekane - 25 mg

Lorista 100 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lorista 100 mg tabletki powlekane

krka, d.d., novo mesto - losartanum kalicum - tabletki powlekane - 100 mg

Lorista HD 100 mg + 25 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lorista hd 100 mg + 25 mg tabletki powlekane

krka, d.d., novo mesto - losartanum kalicum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 100 mg + 25 mg

Lorista HL 100 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lorista hl 100 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

krka, d.d., novo mesto - losartanum kalicum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 100 mg + 12,5 mg