Azacitidine Pharmascience 25 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

azacitidine pharmascience 25 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

pharmascience international limited - azacitidinum - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 25 mg/ml

Azacitidine Onko 25 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

azacitidine onko 25 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

onko pharmaceuticals bulgaria ltd eood - azacitidinum - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 25 mg/ml

Vidaza Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vidaza

bristol-myers squibb pharma eeig - azacytydyna - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Środki przeciwnowotworowe - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Onureg Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

onureg

bristol-myers squibb pharma eeig - azacytydyna - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).

Tibsovo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - Środki przeciwnowotworowe - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Azacitidine betapharm Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacytydyna - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Środki przeciwnowotworowe - azacytydyna betapharm jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów, którzy nie mają prawa na przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК) z:pośredniego-2 i wysokiego ryzyka zespołów mielodysplastycznych (mds) według międzynarodowej prognostyczny punktowy system (ipss),mielomonocitarnyi przewlekła białaczka (ХММЛ) z 10 % do 29 % blastów w szpiku kostnego bez миелопролиферативные zaburzenia,ostrej białaczki szpikowej (aml) z 20% do 30 % blastów i multi-początki dysplazji, według danych Światowej organizacji zdrowia (who) klasyfikacji aml z > 30 % blastów w szpiku kostnego według klasyfikacji who.

Azacitidine Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacytydyna - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Środki przeciwnowotworowe - azacytydyna accord jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów, którzy nie mają prawa na przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК) z:- pośredniego-2 i wysokiego ryzyka zespołów mielodysplastycznych (mds) według międzynarodowej prognostyczny punktowy system (ipss),- mielomonocitarnyi przewlekła białaczka (ХММЛ) z 10-29 % mózg blastów bez миелопролиферативные zaburzenia, ostrej białaczki szpikowej (aml) z 20-30 % blastów i multi-początki dysplazji, według danych Światowej organizacji zdrowia (who) klasyfikacji,- aml z >30% blastów w szpiku kostnego według klasyfikacji who.

Zassida 25 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań lub roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zassida 25 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań lub roztworu do wstrzykiwań

zentiva, k.s. - azacitidinum - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań lub roztworu do wstrzykiwań - 25 mg/ml

Etraga 25 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

etraga 25 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

stada arzneimittel ag - azacitidinum - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 25 mg/ml

Azculem 25 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

azculem 25 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

onkogen kft - azacitidinum - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 25 mg/ml