Avitubal 28000 Tuberkulina ptasia, oczyszczone pochodne białkowe (D4 ER) 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

avitubal 28000 tuberkulina ptasia, oczyszczone pochodne białkowe (d4 er) 28000 iu roztwór do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - tuberkulina ptasia, oczyszczone pochodne białkowe (szczep d4 er) - roztwór do wstrzykiwań - tuberkulina ptasia, oczyszczone pochodne białkowe (d4 er) 28000 iu - bydło; indyk; kura; świnia

Bovitubal 28000 Oczyszczone pochodne białkowe (szczep AN 5) 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovitubal 28000 oczyszczone pochodne białkowe (szczep an 5) 28000 iu roztwór do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - tubekrulina bydlęca, oczyszczone pochodne białkowe (szczep an 5) - roztwór do wstrzykiwań - oczyszczone pochodne białkowe (szczep an 5) 28000 iu - bydło; świnia

Avituberculin 25000 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

avituberculin 25000 iu/ml roztwór do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - mycobacterium avium, subsp. avium, strain d4er, avian tuberculin purified protein derivative - roztwór do wstrzykiwań - 25000 iu/ml - bydło

Bovituberculin 32500 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovituberculin 32500 iu/ml roztwór do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - mycobacterium bovis, strain an5, bovine tuberculin purified protein derivative - roztwór do wstrzykiwań - 32500 iu/ml - bydło

Tuberculin PPD RT23 SSI 2 T.U./dawkę 0,1 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tuberculin ppd rt23 ssi 2 t.u./dawkę 0,1 ml roztwór do wstrzykiwań

aj vaccines a/s - szczepionka tuberkulina ppd rt.23 ssi, białko, rna i dna - roztwór do wstrzykiwań - 2 t.u./dawkę 0,1 ml

Ilaris Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - Канакинумаб - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - inhibitory interleukiny, - okresowa gorączka syndromesilaris jest wskazany do leczenia następujących okresowe аутовоспалительные objawy gorączki u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat i starsze:криопиринассоциированные okresowe syndromesilaris jest wskazany do leczenia криопиринассоциированные okresowe zespołów (czapki), w tym:Макла-wells syndrome (СМВ),noworodków-zaczęła мультисистемное podżegającym chorobą (НОМИД) / przewlekłe infantylne neurologiczny, skóry, stawowej zespół (sink),ciężkich postaciach rodzinna zimno аутовоспалительные zespół (fcas) / rodzinne zimno pokrzywka (fcu) przedstawia z oznaki i objawy za zimno-wywołane уртикарной wysypka na skórze . guza receptorów czynnika martwicy jest związana okresowe zespół (pułapki)Иларис jest wskazany do leczenia czynnika martwicy nowotworu (tnf) receptor jest związana okresowe zespół (pułapki). zespół hyperimmunoglobulin d (podzielone) niedobór/мевалонат kinase (mcd)Иларис jest przeznaczony do leczenia syndromu hyperimmunoglobulin d (podzielone) niedobór/мевалонат kinase (mcd). rodzinna gorączka śródziemnomorska (ФМФ)Иларис jest wskazany w leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej (ФМФ). Иларис powinny być dostarczone w połączeniu z innymi lekami, w razie potrzeby. Иларис również wskazany w leczeniu:jeszcze diseaseilaris jest wskazany do leczenia aktywnego choroba Стилла-Шоффара w tym dorosłym życiu choroba Стилла-Шоффара (aop) i systemowy młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (sjia) u pacjentów w wieku 2 lat i starszych, które reagują odpowiednio na wcześniejsze leczenie niesteroidowe leki przeciwzapalne (nlpz) i systemowymi kortykosteroidami. Иларис może być podawany w monoterapii lub w połączeniu z metotreksatem. dny arthritisilaris wyznaczyć do objawowego leczenia dorosłych pacjentów z częstymi dny zapalenie stawów uderzeń (nie mniej niż 3 ataki w ciągu poprzedzających 12 miesięcy), u których niesteroidowe leki przeciwzapalne (nlpz) i kolchicyna są przeciwwskazane, nie zostaną przeniesione lub nie zapewniają odpowiedniej reakcji, i w którym wielokrotnych kursów gks nie jest wskazane.

Thorinane Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksaparyna sodowa - Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Środki przeciwzakrzepowe - thorinane jest wskazany dla osób dorosłych w celu: - zapobiegania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. - profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). - leczenie zakrzepicy żył głębokich (dvt), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. - leczenie niestabilna dławica piersiowa i non-q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa). - leczenie ostrym zawałem mięśnia sercowego z elewacja segmentu st (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - zapobieganie krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy.. zapobiegania i leczenia różnych chorób związanych z zakrzepami u dorosłych.

Inhixa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoksaparyna sodowa - Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Środki przeciwzakrzepowe - inhixa jest wskazany dla osób dorosłych w celu:profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). leczenie zakrzepicy żył głębokich (dvt), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. leczenie niestabilnej dławicy i non-q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa). leczenie ostrego zawału mięśnia sercowego z elewacja segmentu st (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). profilaktyka krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy..

Neoparin Forte 12 000 j.m. (120 mg)/0,8 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neoparin forte 12 000 j.m. (120 mg)/0,8 ml roztwór do wstrzykiwań

sciencepharma sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 12 000 j.m. (120 mg)/0,8 ml

Neoparin Forte 15 000 j.m. (150 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neoparin forte 15 000 j.m. (150 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań

sciencepharma sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 15 000 j.m. (150 mg)/ml