Bovilis Rotavec Corona -Inaktywowany rotawirus bydła, szczep UK-Compton, ≥ 874 U1 serotyp G6 P5; -Inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus ≥ 340 U2; - E. coli szczep CN7985, serotyp O101:K99:F41 ≥ 560 U3 (1)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BRV (2)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BCV 3 Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA E. coli F5 (K99)erotyp G6 P5,>=874U(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał ELISA(2);-Adhezyna F5 (K99) E.coli >=0,64  wartości OD przeciwciał ELISA (2) Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovilis rotavec corona -inaktywowany rotawirus bydła, szczep uk-compton, ≥ 874 u1 serotyp g6 p5; -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus ≥ 340 u2; - e. coli szczep cn7985, serotyp o101:k99:f41 ≥ 560 u3 (1)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa brv (2)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa bcv 3 jednostki wyznaczone w teście mocy elisa e. coli f5 (k99)erotyp g6 p5,>=874u(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał elisa(2);-adhezyna f5 (k99) e.coli >=0,64 wartości od przeciwciał elisa (2) emulsja do wstrzykiwań

intervet international b.v. - + inaktywowany rotawirus bydła szczep uk compton, serotyp g6 p5 + inaktywowany koronawirus bydła szczep mebus - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany rotawirus bydła, szczep uk-compton, ≥ 874 u1 serotyp g6 p5; -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus ≥ 340 u2; - e. coli szczep cn7985, serotyp o101:k99:f41 ≥ 560 u3 (1)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa brv (2)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa bcv 3 jednostki wyznaczone w teście mocy elisa e. coli f5 (k99)erotyp g6 p5,>=874u(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał elisa(2);-adhezyna f5 (k99) e.coli >=0,64 wartości od przeciwciał elisa (2) - bydło

Altargo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulina - impetigo; staphylococcal skin infections - antybiotyki i chemioterapeutyki do użytku dermatologicznego - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. cm. sekcje 4. 4 i 5. 1 ważne informacje dotyczące aktywności klinicznej retapamulin w odniesieniu do różnych rodzajów gronkowca. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Provenge Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, w tym minimum 50 milionów autologicznych komórek cd54 + aktywowanych fosfatazą kwasu prostatowego, czynnik stymulujący kolonie granulocytowo-makrofagowe - nowotwory stercza - inne immunostymulatory - lek provenge jest wskazany w leczeniu bezobjawowego lub minimalnie objawowego przerzutowego (nietrzewnowego) opornego na kastrację raka prostaty u dorosłych mężczyzn, u których chemioterapia nie jest jeszcze wskazana klinicznie.