BIOSUIS Respi E Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowanyHaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis respi e actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-iii + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-ii + inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 + actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 inaktywowany + erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) + haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-i - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym - świnia

Porcilis APP zawiesina do wstrzykiwań dla świń -toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxI >50 j.m.;-toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxII >50 j.m.;-toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxIII >50 j.m.;-białko otoczki zawierającej (OMP) Actinobacillus pleuropneumoniae >50 j.m. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis app zawiesina do wstrzykiwań dla świń -toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxi >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxii >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxiii >50 j.m.;-białko otoczki zawierającej (omp) actinobacillus pleuropneumoniae >50 j.m. zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-i + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-iii + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-ii + białko otoczki zewnętrznej (omp) actinobacillus pleuropneumoniae - zawiesina do wstrzykiwań - -toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxi >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxii >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxiii >50 j.m.;-białko otoczki zawierającej (omp) actinobacillus pleuropneumoniae >50 j.m. - świnia

Pleuro-Suivax -inaktywowane komórki Actinobacillus plauropneumoniae serotyp 2: >16 jednostek SAT*;-inaktywowane komórki Actinobacillus plauropneumoniae serotyp 9: >16 jednostek SAT*;(*)- jednostka SAT- test seroaglutynacji (w teście mocy) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pleuro-suivax -inaktywowane komórki actinobacillus plauropneumoniae serotyp 2: >16 jednostek sat*;-inaktywowane komórki actinobacillus plauropneumoniae serotyp 9: >16 jednostek sat*;(*)- jednostka sat- test seroaglutynacji (w teście mocy) zawiesina do wstrzykiwań

fatro s.p.a. - inaktywowane komórki actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9 + inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 - zawiesina do wstrzykiwań - -inaktywowane komórki actinobacillus plauropneumoniae serotyp 2: >16 jednostek sat*;-inaktywowane komórki actinobacillus plauropneumoniae serotyp 9: >16 jednostek sat*;(*)- jednostka sat- test seroaglutynacji (w teście mocy) - świnia

Biosuis APP Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 RP ≥ 1*toksoid APX I RP ≥ 1*toksoid APX II RP ≥ 1*toksoid APX III RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis app actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 rp ≥ 1*toksoid apx i rp ≥ 1*toksoid apx ii rp ≥ 1*toksoid apx iii rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 rp ≥ 1*toksoid apx i rp ≥ 1*toksoid apx ii rp ≥ 1*toksoid apx iii rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego - świnia

Entericolix Escherichia coli szczep p4 (adhezyny F6)  1 RP* Escherichia coli szczep P5 (adhezyny F18ab)  1 RP* Escherichia coli szczep P6 (adhezyny F4c)  1 RP* Escherichia coli szczep P9 (adhezyny F18ac)  1 RP* Escherichia coli szczep P10 (adhezyny F5 + F41)  1 RP* Beta toksoid Clostridium perfringens typu C (CZV13)  10 j.m.** antytoksyny β/ml *RP: moc względna każdego antygenu w porównaniu z referencyjną szczepionką z zadawalającym wynikiem testu immunogenności (Ph. Eur. Mon. 0962). **j.m.: jednostki międzynarodowe toksyny beta (Ph.Eur.Mon.0363) Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

entericolix escherichia coli szczep p4 (adhezyny f6)  1 rp* escherichia coli szczep p5 (adhezyny f18ab)  1 rp* escherichia coli szczep p6 (adhezyny f4c)  1 rp* escherichia coli szczep p9 (adhezyny f18ac)  1 rp* escherichia coli szczep p10 (adhezyny f5 + f41)  1 rp* beta toksoid clostridium perfringens typu c (czv13)  10 j.m.** antytoksyny β/ml *rp: moc względna każdego antygenu w porównaniu z referencyjną szczepionką z zadawalającym wynikiem testu immunogenności (ph. eur. mon. 0962). **j.m.: jednostki międzynarodowe toksyny beta (ph.eur.mon.0363) emulsja do wstrzykiwań

cz vaccines s.a.u. - szczepionka przeciw kolibakteriozie oraz clostridium perfringens, inaktywowana - emulsja do wstrzykiwań - escherichia coli szczep p4 (adhezyny f6)  1 rp* escherichia coli szczep p5 (adhezyny f18ab)  1 rp* escherichia coli szczep p6 (adhezyny f4c)  1 rp* escherichia coli szczep p9 (adhezyny f18ac)  1 rp* escherichia coli szczep p10 (adhezyny f5 + f41)  1 rp* beta toksoid clostridium perfringens typu c (czv13)  10 j.m.** antytoksyny β/ml *rp: moc względna każdego antygenu w porównaniu z referencyjną szczepionką z zadawalającym wynikiem testu immunogenności (ph. eur. mon. 0962). **j.m.: jednostki międzynarodowe toksyny beta (ph.eur.mon.0363) - świnia

Suvaxyn Parvo/Ery Inaktywowany parwowirus świń, szczep S-80 HI ≥ 94,1*;Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep B-7 RP 1-13,5**.(*)Średnia geometryczna miana przeciwciał hamujących hemaglutynację po szczepieniu królików jednądawką stanowiącą połowę rozcieńczenia szczepionki badanej **Moc względna w porównaniu dosurowicy referencyjnej otrzymanej po immunizacji świń szczepionką, która zapewnia wystarczającąochronę,(***) 60% (13,8 mg ) stanowi parafina ciekła Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

suvaxyn parvo/ery inaktywowany parwowirus świń, szczep s-80 hi ≥ 94,1*;inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep b-7 rp 1-13,5**.(*)Średnia geometryczna miana przeciwciał hamujących hemaglutynację po szczepieniu królików jednądawką stanowiącą połowę rozcieńczenia szczepionki badanej **moc względna w porównaniu dosurowicy referencyjnej otrzymanej po immunizacji świń szczepionką, która zapewnia wystarczającąochronę,(***) 60% (13,8 mg ) stanowi parafina ciekła emulsja do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń, inaktywowana - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany parwowirus świń, szczep s-80 hi ≥ 94,1*;inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep b-7 rp 1-13,5**.(*)Średnia geometryczna miana przeciwciał hamujących hemaglutynację po szczepieniu królików jednądawką stanowiącą połowę rozcieńczenia szczepionki badanej **moc względna w porównaniu dosurowicy referencyjnej otrzymanej po immunizacji świń szczepionką, która zapewnia wystarczającąochronę,(***) 60% (13,8 mg ) stanowi parafina ciekła - świnia

Aptovac Inaktywowany antygen: Pasteurella multocida nie mniej niż 1 jednostka ELISA* Inaktywowany antygen: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp nie mniej niż 1 jednostka ELISA* Inaktywowany antygen: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 6 nie mniej niż 1 jednostka ELISA* *1 jedostka ELISA – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersj równej lub wyższej 1,8 u szczepionych myszy. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aptovac inaktywowany antygen: pasteurella multocida nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 6 nie mniej niż 1 jednostka elisa* *1 jedostka elisa – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersj równej lub wyższej 1,8 u szczepionych myszy. emulsja do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - pasteurella multocida, inaktywowane komórki + actinobacillus pleuropneumoniae szczep 2 i 6, antygen - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany antygen: pasteurella multocida nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 6 nie mniej niż 1 jednostka elisa* *1 jedostka elisa – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersj równej lub wyższej 1,8 u szczepionych myszy. - świnia

D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

d-szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - toksoid błoniczy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)

Ty-Szczepionka durowa nie mniej niż 5x10 ^8 i nie więcej niż 1x10 ^9 bakterii Salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ty-szczepionka durowa nie mniej niż 5x10 ^8 i nie więcej niż 1x10 ^9 bakterii salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - bakterie salmonella typhi (inaktywowane) - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 5x10 ^8 i nie więcej niż 1x10 ^9 bakterii salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)

Szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10 0,5 mg (od 1,5 mln do 6 mln żywych prątków BCG/ml); szczepionka 10 dawkowa, 1 dawka (0,1 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań śródksórnych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

szczepionka przeciwgruźlicza bcg 10 0,5 mg (od 1,5 mln do 6 mln żywych prątków bcg/ml); szczepionka 10 dawkowa, 1 dawka (0,1 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań śródksórnych

synthaverse s.a. - vaccinum bcg - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań śródksórnych - 0,5 mg (od 1,5 mln do 6 mln żywych prątków bcg/ml); szczepionka 10 dawkowa, 1 dawka (0,1 ml)