Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
imprida
novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. imprida jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
implanon nxt 68 mg implant
organon polska sp. z o.o. - etonogestrelum - implant - 68 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
mabcampath
genzyme europe b.v. - alemtuzumab - białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka b - Środki przeciwnowotworowe - preparat mabcampath jest wskazany w leczeniu pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową z limfocytami b (bcll), u których chemioterapia skojarzona fludarabiny nie jest odpowiednia.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fulvestrant eugia 250 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
eugia pharma (malta) ltd. - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
imprida hct
novartis europharm ltd. - amlodypina, walsartan, hydrochlorotiazyd - nadciśnienie - antagoniści angiotensyny ii, zwykły, antagoniści angiotensyny ii w połączeniu - leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączeniu amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu (hct), podjęte trzech pojedynczego składnika preparatów lub jako dwuskładnikowe i preparat jednoskładnikowy.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
namaxir 15 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
actavis group ptc ehf. - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 15 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
namaxir 20 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
actavis group ptc ehf. - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
namaxir 25 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
actavis group ptc ehf. - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 25 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
namaxir 30 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
actavis group ptc ehf. - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 30 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
namaxir 7,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
actavis group ptc ehf. - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 7,5 mg