Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
methylthioninium chloride proveblue
provepharm sas - chlorek metylotioniny - methemoglobinemia - wszystkie inne produkty terapeutyczne - ostre leczenie objawowe methemoglobinemii wywołanej produktami leczniczymi i chemicznymi. methylthioninium proveblue chlorek wskazany dla osób dorosłych, dzieci i młodzieży (w wieku od 0 do 17 lat).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
gliolan
photonamic gmbh & co. kg - chlorowodorek kwasu 5-aminolewulinowego - glejak - Środki przeciwnowotworowe - gliolan jest wskazany u dorosłych pacjentów do wizualizacji tkanki złośliwej podczas operacji glejaka złośliwego (Światowa organizacja zdrowia stopień iii i iv).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
elmiron
bene-arzneimittel gmbh - polisiarczan pentozanu sodu - zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe - urologiczne - elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bólowego pęcherza, charakteryzującego się wystąpieniem migotania lub zmian hunnera u dorosłych z umiarkowanym lub silnym bólem, nagłym parcia i częstością oddawania moczu..
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - zapalenie stawów, reumatoidalne - selektywne leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg). ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może prowadzić do zwiększenia ryzyka poważnych działań niepożądanych, dlatego rozpoczęcie leczenia leflunomidom należy starannie rozważyć w odniesieniu do tych korzyści / aspekty ryzyka . ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
furaginum max us pharmacia 100 mg tabletki
us pharmacia sp. z o.o. - furazidinum - tabletki - 100 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
solifenacin us pharmacia 5 mg tabletki do rozgryzania i żucia
us pharmacia sp. z o.o. - solifenacini succinas - tabletki do rozgryzania i żucia - 5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
atorvastatin us pharmacia 10 mg tabletki powlekane
us pharmacia sp. z o.o. - atorvastatinum - tabletki powlekane - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tamsulosin us pharmacia 0,4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
us pharmacia sp. z o.o. - tamsulosini hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 0,4 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fosfomycin us pharmacia 3 g granulat do sporządzania roztworu doustnego
us pharmacia sp. z o.o. - fosfomycinum - granulat do sporządzania roztworu doustnego - 3 g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cetririzinum us pharmacia 10 mg tabletki powlekane
us pharmacia sp. z o.o. - cetirizini dihydrochloridum - tabletki powlekane - 10 mg