Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoz gmbh - meropenemum trihydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 500 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoz gmbh - meropenemum trihydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1 g

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

padma europe gmbh - aucklandiae radix pulverata + lichen islandicus pulveratus + meliae tousend fructus pulveratus + cardamoni fuctus pulveratus + myrobalani fructus pulveratus + santali rubri ligni pulvis + pimenate fructus pulveratus + aegle sepiar fructus pulveratus + calcii sulfas hemihydricus + aqilegiae vulgaris herba pulverata + liquiritiae radix pulverata + plantagis lancelotae folium polveratum + polygoni avicularis herba pulverata + potentillae aureae herba pulverata + caryophilli flos pulveratus + kaempferiae galangae rhizoma pulveratum + sidae cordfoliae herba pulverata + valerianae radix pulverata + calendulae flos cum calyce pulveratus + d-camphora - kapsułki twarde - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lupin europe gmbh - fingolimodum - kapsułki twarde - 0,5 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - przeciwpadaczkowe narzędzia, - epilepsypregabalin sandoz gmbh jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki z lub bez wtórnego uogólnienia. uogólniony niepokój disorderpregabalin sandoz gmbh jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (gad) u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptyki - adultsolanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. u pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie olanzapina, olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - białaczka, szpikowe - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - Środki przeciwzakrzepowe - profilaktyka udaru mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym (nvaf) z jednego lub więcej czynników ryzyka, takich jak zastoinowa niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, wiek ≥ 75 lat, cukrzyca, przebyty udar mózgu lub przemijający atak ( tia). leczenie zakrzepicy żył głębokich (dvt) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kwasu - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Środki modyfikujące poziom lipidów - nilemdo jest wskazany u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna) lub mieszana dyslipidemia jako uzupełnienie diety w połączeniu z statyny lub statyny z innymi leczenia obniżające poziom cholesterolu u pacjentów nie udało się osiągnąć ldl z celów z maksymalnej tolerowanej dawki statyny (patrz rozdziały 4. 2, 4. 3 i 4. 4) czy,osobno lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów nietolerancyjny, lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane.