Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nafpenzal dc (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g maść dowymieniowa

intervet international b.v. - nafcylina sodowa jednowodna + dihydrostreptomycyny siarczan + benzylpenicillinum procainum - maść dowymieniowa - (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g - bydło

Cresemba Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - izawukonazol - aspergilloza - cresemba jest wskazany u dorosłych w leczeniu:inwazyjne aspergillosismucormycosis u pacjentów, dla których amfoterycyna b inappropriateconsideration należy podawać oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leki przeciwgrzybicze.

Prevymis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - zakażenia cytomegalowirusem - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - prevymis jest wskazany w profilaktyce choroby u dorosłych biorców wykazujących seropozytywność cmv [r +] przeszczepieniu allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (hsct) oraz reaktywacja wirus cytomegalii (cmv). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwwirusowych.

Delstrigo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamiwudyna, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - leki przeciwwirusowe do leczenia zakażeń hiv, kombinacje - delstrigo jest wskazany w leczeniu osób dorosłych zakażonych hiv-1, bez przeszłych lub aktualnych dowodów opór klasy nnrti, lamiwudyną lub tenofowir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Pifeltro Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Brukinsa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - Środki przeciwnowotworowe - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Bosulif Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutynib (w postaci jednowodnej) - białaczka, szpikowe - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną przewlekłą fazą (sr) chromosomów-pozytywne filadelfia przewlekłej миелогенной białaczki (ph+ cml). Śr, przyspieszonej fazy (ap), i blastnom (bp) ph+ cml, wcześniej leczonych jeden lub więcej inhibitora kinazy tyrozynowej(z) [tgc(y)] i dla kogo imatinib, nilotinib jest i dasatinib nie traktować odpowiednie opcje leczenia .

Latuda Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

latuda

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurazydonu - schizofrenia - psycholeptyki - leczenie schizofrenii u dorosłych w wieku 18 lat i starszych.

Lojuxta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemia - Środki modyfikujące poziom lipidów - lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (ldl) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (hofh stwierdzono). genetyczne potwierdzenie hofh musi być uzyskany w miarę możliwości. inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.

Alexan 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alexan 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - cytarabinum - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/ml