Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dechra regulatory b.v. - apomorphini hydrochloridum hemihydricum - roztwór do wstrzykiwań - 3 mg/ml - pies

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dechra regulatory b.v. - apomorphini hydrochloridum hemihydricum - roztwór do wstrzykiwań - 1 mg/ml - pies

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alfasan nederland bv - pergolidi mesilas - tabletka powlekana - 0,66 mg - koń

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alfasan nederland bv - pergolidi mesilas - tabletka powlekana - 2,62 mg - koń

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alfasan nederland bv - pergolidi mesilas - tabletka powlekana - 1,31 mg - koń

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - pergolidi mesilas - tabletka - 1 mg - koń

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotygotyna - restless legs syndrome; parkinson disease - leki przeciw chorobie parkinsona - leganto jest wskazany w leczeniu objawowym umiarkowanego i ciężkiego idiopatycznego zespołu niespokojnych nóg u dorosłych. leganto jest wskazany do leczenia objawów choroby na wczesnym etapie idiopatyczną chorobą parkinsona w monoterapii (ja. bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą,. w terminie do zaawansowanych stadiach choroby, kiedy działanie lewodopy zużywa się lub staje się niespójne i fluktuacje efektu terapeutycznego się dzieje (koniec dawki lub "on-off' drgania).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dichlorowodorku jednowodny - restless legs syndrome; parkinson disease - leki przeciw chorobie parkinsona - mirapexin jest wskazany do leczenia objawów i objawów idiopatycznej choroby parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, ja. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). mirapexin jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotygotyna - restless legs syndrome; parkinson disease - leki przeciw chorobie parkinsona - choroba parkinsona: neupro jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych wczesnej postaci idiopatycznej choroby parkinsona w monoterapii (. bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą,. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec wahania dawki lub "on-off"). zespół niespokojnych nóg: neupro jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną zespół niespokojnych nóg u dorosłych.