Lodotra 1 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 1 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lodotra 1 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 1 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

norpharma a/s - prednisonum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 1 mg

Lodotra 2 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 2 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lodotra 2 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 2 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

norpharma a/s - prednisonum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 2 mg

Lodotra 5 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 5 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lodotra 5 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 5 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

norpharma a/s - prednisonum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 5 mg

Clazistada 30 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clazistada 30 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

stada arzneimittel ag - gliclazidum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 30 mg

Yondelis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .

Ogluo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ogluo

tetris pharma b.v - glukagon - cukrzyca - hormony trzustki, hormony glycogenolytic - ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Medikinet CR 10 mg 10 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

medikinet cr 10 mg 10 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - methylphenidati hydrochloridum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 10 mg

Medikinet CR 20 mg 20 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

medikinet cr 20 mg 20 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - methylphenidati hydrochloridum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 20 mg

Medikinet CR 30 mg 30 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

medikinet cr 30 mg 30 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - methylphenidati hydrochloridum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 30 mg

Medikinet CR 40 mg 40 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

medikinet cr 40 mg 40 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - methylphenidati hydrochloridum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 40 mg