Victoza Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

victoza

novo nordisk a/s - liraglutyd - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - Виктоза jest wskazany do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 10 lat i powyżej z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i exerciseas, gdy monoterapia metforminą jest niecelowe z powodu nietolerancji lub contraindicationsin również inne leki w leczeniu cukrzycy. na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach.

Xultophy Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xultophy

novo nordisk a/s - insulina degludec, лираглутид - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - xultophy jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 do poprawy kontroli glikemii w skojarzeniu z produktami leczniczymi zmniejszającymi jamy ustnej, gdy te samodzielnie lub w połączeniu z agonistą receptora glp-1 lub insulina nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Erleada Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - nowotwory stercza - terapia endokrynologiczna - erleada stwierdzono:u dorosłych mężczyzn do leczenia przerzutowego odpornego odporny rak prostaty (nmcrpc), które mają wysokie ryzyko zachorowania na rozsiana choroba. u dorosłych mężczyzn do leczenia przerzutowego hormonalnie-wrażliwego raka prostaty (mhspc) w połączeniu z terapią androgenu pozbawienia (adt).

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - Хенодезоксихолевая kwas - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - terapia żółci i wątroby - kwas chenodeoksycholowy jest wskazany w leczeniu wrodzonych błędów syntezy podstawowych kwasów żółciowych z powodu niedoboru hydroksylazy steroli 27 (przedstawiając jako cerebrotendinous mózgowo-ścięgnista (ctx)) u niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 1 miesiąca do 18 lat i dorośli.

Leander® COMPLEX Pak Polska - polski - Adama

leander® complex pak

adama - fenpropidyna + protiokonazol - fungicyd

Vistide Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cydofowir - cytomegalowirus retinitis - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - vistide jest wskazany w leczeniu: cytomegalowirusowe zapalenie siatkówki u pacjentów z zespołem nabytego upośledzenia odporności (aids) i bez zaburzenia czynności nerek. vistide należy stosować tylko wtedy, gdy inne środki są uznane za nieodpowiednie.

Emtriva Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtrycytabina - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - emtriva jest wskazana w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych hiv-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. symbol ten opiera się na badaniach w leczeniu naiwnych pacjentów i leczenia pacjentów ze stabilną вирусологическим kontrolą. nie ma doświadczenia z użytkowania Эмтрива u pacjentów, którzy nie są w stanie ich aktualnego trybu lub пропустившие kilka schematów. przy wyborze nowego trybu dla pacjentów, którzy nie są leki antyretrowirusowe, staranne badanie powinno być podane do modelu mutacji związanych z różnymi lekami i historia leczenia danego pacjenta. tam, gdzie to możliwe, badania odporności może być właściwe.

Hepsera Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - dipiwoksyl adefowiru - wirusowe zapalenie wątroby typu b, przewlekłe - nukleozydowe i nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy - hepsera jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, ciężko dużej surowicy alanina-аминотрансферазы (alt) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i włóknienie. początek hepsera leczenie należy rozważać tylko w przypadku, gdy zastosowanie alternatywne leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierę odporności nie są dostępne lub odpowiednie (patrz rozdział 5. 1);niewyrównaną chorobą wątroby w połączeniu z drugim agentem bez oporności krzyżowej do hepsera.