APO-go Ampoules 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apo-go ampoules 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji

britannia pharmaceuticals ltd - apomorphini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 10 mg/ml

Colistina Kern 40 mg/g Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

colistina kern 40 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej

laboratorios calier, s.a. - kolistyny siarczan - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 40 mg/g - królik; kura; świnia

Enrogal 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enrogal 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

pharmagal, spol. s r. o. - enrofloxacinum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml - bydło; cielę; pies; świnia

Columba Inaktywowany Paramyxovirus typ 1 szczep 988M-ca, indukujący co najmniej 5,8 log2 jednostek H1* u kurcząt* jednostki hamowania hemaglutynacji. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

columba inaktywowany paramyxovirus typ 1 szczep 988m-ca, indukujący co najmniej 5,8 log2 jednostek h1* u kurcząt* jednostki hamowania hemaglutynacji. emulsja do wstrzykiwań

pharmagal bio spol. s.r.o - paramyksowirus typ 1 szczep 988m-ca, inaktywowany - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany paramyxovirus typ 1 szczep 988m-ca, indukujący co najmniej 5,8 log2 jednostek h1* u kurcząt* jednostki hamowania hemaglutynacji. - gołąb

Submena 800 mcg Tabletki podjęzykowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

submena 800 mcg tabletki podjęzykowe

g.l. pharma gmbh - fentanyli citras - tabletki podjęzykowe - 800 mcg

Submena 100 mcg Tabletki podjęzykowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

submena 100 mcg tabletki podjęzykowe

g.l. pharma gmbh - fentanyli citras - tabletki podjęzykowe - 100 mcg

Submena 200 mcg Tabletki podjęzykowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

submena 200 mcg tabletki podjęzykowe

g.l. pharma gmbh - fentanyli citras - tabletki podjęzykowe - 200 mcg

Submena 400 mcg Tabletki podjęzykowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

submena 400 mcg tabletki podjęzykowe

g.l. pharma gmbh - fentanyli citras - tabletki podjęzykowe - 400 mcg

Rituzena (previously Tuxella) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Środki przeciwnowotworowe - rituzena podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl)rituzena jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z iii etapu i. chłoniak w połączeniu z chemoterapią. rituzena monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z iii etapu iv chłoniaka, które są chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. rituzena jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной b komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. chroniczna lymphocytic białaczka (cll)rituzena w połączeniu z chemioterapią wskazuje dla traktowania pacjenci z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym cll. dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym rituzenaor pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej rituzena plus chemioterapia. ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopowym polyangiitisrituzena, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym ziarniniakowatość z полиангиитом (wegenera) (hpa) i mikroskopijnym полиангиитом (mpa).

Ritemvia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - Środki przeciwnowotworowe - ritemvia podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl) ritemvia jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów ze stadium iii i iv chłoniaka w połączeniu z chemoterapią. ritemvia leczenie podtrzymujące jest wskazany do leczenia pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego, odpowiedź na leczenie indukcyjne. ritemvia monoterapii jest przeznaczony do leczenia chorych z iii i iv chłoniaka, które są chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. ritemvia jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной b komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopijnym полиангиитом. ritemvia, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką, aktywną ziarniniakowatość z полиангиитом (wegenera) (hpa) i mikroskopijnym полиангиитом (mpa).