Tarka 180 mg + 2 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tarka 180 mg + 2 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

mylan healthcare sp. z o.o. - trandolaprilum + verapamili hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 180 mg + 2 mg

Tarka 240 mg + 2 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tarka 240 mg + 2 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

bgp products poland sp. z o.o. - verapamili hydrochloridum; trandolaprilum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 240 mg + 2 mg

Tarka 240 mg + 4 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tarka 240 mg + 4 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

bgp products poland sp. z o.o. - verapamili hydrochloridum; trandolaprilum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 240 mg + 4 mg

Betmiga Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - pęcherz moczowy, nadaktywność - urologiczne - objawowe leczenie nagłej potrzeby. zwiększona częstotliwość oddawania moczu i / lub pilności moczu może wystąpić u dorosłych pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego .

Circadin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

circadin

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonina - zaburzenia inicjacji snu i utrzymania - psycholeptyki - circadin jest wskazany jako monoterapia do krótkotrwałego leczenia bezsenności pierwotnej, charakteryzującej się niską jakością snu u pacjentów w wieku 55 lat lub starszych.

Efavirenz Teva Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efawirenz - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - efawirenz jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 3 lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności-wirus-1 (hiv-1). Èfavirenz nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia hiv, a mianowicie u pacjentów z wskaźnikiem cd4 < 50 komórek/mm3 lub nieskuteczność inhibitora proteazy (pi)-zawierający schematów. chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z inhibitorami proteazy (pi) udokumentowane nie jest potwierdzone, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania pi na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających èfavirenz.