Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
latanoprost stada 50 mcg/ml krople do oczu, roztwór
stada arzneimittel ag - latanoprostum - krople do oczu, roztwór - 50 mcg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
apo-go pfs 5 mg/ml roztwór do infuzji
britannia pharmaceuticals ltd - apomorphini hydrochloridum - roztwór do infuzji - 5 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
apo-go ampoules 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
britannia pharmaceuticals ltd - apomorphini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 10 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
desmoxan 1,5 mg tabletki
aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - cytisinum - tabletki - 1,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
apo-go pen 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
britannia pharmaceuticals ltd - apomorphini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
fulvestrant mylan
mylan pharmaceuticals limited - fulwestrant - nowotwory piersi - terapia endokrynologiczna - fulwestrant jest wskazany do leczenia estrogen receptor pozytywnych, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami raka piersi u kobiet po menopauzie:nie wcześniej leczonych dokrewnego, orwith nawrót choroby po chemioterapii adjuwantowej estrogenu, lub progresję choroby na leczenie antiestrogenami..
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
gefitinib mylan
mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - Гефитиниб mylan w określonym w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc (nsclc) z uaktywniającej mutacji egfr‑tc.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
entecavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - monowodzian entekawiru - zapalenie wątroby typu b - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. niewyrównaną chorobą wątroby . jak odszkodowanie i niewyrównaną chorobą wątroby, wskaźnik ten opiera się na danych z badań klinicznych w naiwnych pacjentów nucleoside z pozytywnym wynikiem testu na hbeag i hbeag-ujemny hbv-zakażenia. w odniesieniu do pacjentów z opornym na lamiwudynę zapaleniem wątroby typu b. entecavir mylan jest również wskazany w leczeniu przewlekłej hbv-zakażenia w nucleoside naiwny pediatrycznych pacjentów od 2 do.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
porcilis ery inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2: ≥ 1 ppd*(*) dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy ph.eur. zawiesina do wstrzykiwań
intervet international b.v. - inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2 - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2: ≥ 1 ppd*(*) dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy ph.eur. - świnia
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sevohale (previously known as sevocalm)
chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sewofluran - znieczulenie ogólne - dogs; cats - do indukcji i utrzymania znieczulenia.