Sunitinib Stada 12,5 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib stada 12,5 mg kapsułki twarde

stada arzneimittel ag - sunitinibum - kapsułki twarde - 12,5 mg

Sunitinib Stada 25 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib stada 25 mg kapsułki twarde

stada arzneimittel ag - sunitinibum - kapsułki twarde - 25 mg

Sunitinib Stada 37,5 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib stada 37,5 mg kapsułki twarde

stada arzneimittel ag - sunitinibum - kapsułki twarde - 37,5 mg

Sunitinib Stada 50 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib stada 50 mg kapsułki twarde

stada arzneimittel ag - sunitinibum - kapsułki twarde - 50 mg

Tagrisso Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tagrisso

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - rak, niedrobnokomórkowe płuca - inne leki przeciwnowotworowe, inhibitory białka kinazy - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Ranimax Teva 150 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ranimax teva 150 mg tabletki powlekane

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - ranitidini hydrochloridum - tabletki powlekane - 150 mg

Ranigast 0,5 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ranigast 0,5 mg/ml roztwór do infuzji

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ranitidinum - roztwór do infuzji - 0,5 mg/ml

Ranigast 150 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ranigast 150 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ranitidini hydrochloridum - tabletki powlekane - 150 mg

Ranisan 150 mg 150 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ranisan 150 mg 150 mg tabletki powlekane

pro.med.cs praha a.s. - ranitidini hydrochloridum - tabletki powlekane - 150 mg

Zantac 150 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zantac 150 mg tabletki powlekane

glaxosmithkline (ireland) limited - ranitidini hydrochloridum - tabletki powlekane - 150 mg