Quadramet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutyczne radiofarmaceutyki - preparat quadramet jest wskazany w łagodzeniu bólu kości u pacjentów z mnóstwem bolesnych osteoblastycznych przerzutów kostnych, które przyjmują bifosfoniany znakowane technetem [99mtc] podczas skanowania kości. obecność остеобластические przerzuty, które zajmują technetu [99мтс]-oznakowane biphosphonates musi być potwierdzona przed rozpoczęciem terapii.

Tektrotyd 20  mcg Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tektrotyd 20 mcg zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego

narodowe centrum badań jądrowych - hynic-[d-phe1,tyr3-octreotidi] trifluoroacetas - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 20 mcg

99mTc - Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3-Oktreotyd] TFA Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

99mtc - tektrotyd 16 mcg hynic-[de-phe^1, tyr^3-oktreotyd] tfa liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - hynic-[d-phe1, tyr3-octreotidum] *tfa - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 16 mcg hynic-[de-phe^1, tyr^3-oktreotyd] tfa

Suibicol Premiks (30 g + 18,45 g)/100 g Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

suibicol premiks (30 g + 18,45 g)/100 g premiks do sporządzania paszy leczniczej

vetoquinol biowet sp. z o.o. - sulfaguanidinum + zinci oxidum - premiks do sporządzania paszy leczniczej - (30 g + 18,45 g)/100 g - świnia

Omnitrope Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - niemowląt, dzieci i naruszenie adolescentsgrowth ze względu na niedostateczne wydzielanie hormonu wzrostu (gh). zaburzenia wzrostu związane z zespołem turnera. zaburzenia wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek. zaburzenia wzrostu (aktualny standard-odchylenie wysokości wynik (sds) < -2. 5 i rodzicielskich regulować vt < -1) krótszy dzieci / nastolatki urodził się mały do wieku ciążowego (СГА), z urodzenia, waga i / lub długość poniżej -2 odchyleń standardowych (vt), którzy nie mogli pokazać łowienie wzrost (wysokość, prędkość (wn) vt < 0 w ciągu ostatniego roku) do czterech lat lub później. zespół pradera-williego (pcv), w celu poprawy wzrostu i budowy ciała . diagnoza pcv musi być potwierdzone przez badania genetyczne. adultsreplacement terapii u dorosłych z wyraźnym niedoborem hormonu wzrostu . u pacjentów z wyraźnym niedoborem hormonu wzrostu w wieku dorosłym są określane jak u pacjentów z rozpoznaniem układu podwzgórze podwzgórzowo-przysadkowego patologią i co najmniej jeden znany niedobór hormonu przysadki prolaktyny, nie będąc. te pacjenci muszą przejść jeden test dynamiczny, aby zdiagnozować lub wykluczyć niedobór hormonu wzrostu . u pacjentów z cukrzycą dziecięcą obszarze tego hormonu nerek (bez oznak podwzgórze-гипофизарным chorobą lub naświetlanie mózgu), dwa dynamicznych badań powinny być zalecane, z wyjątkiem tych, którzy mają niski poziom инсулиноподобного czynnika wzrostu-i (crh-i) w koncentracji (vt < -2), które mogą być uznane za jeden test. punkt odcięcia, dynamicznego badania powinna być surowa.

Baycox Iron Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

baycox iron

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - толтразурил, kombinacje - Świnie (prosięta) - do jednoczesnego zapobiegania objawów klinicznych кокцидиоза (takich jak biegunka) noworodków prosiąt w gospodarstwach z potwierdzoną historią кокцидиоза, spowodowanego cystoisospora суис i zapobiegania niedokrwistości z niedoboru żelaza.

Humira Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - leki immunosupresyjne - zapoznaj się z dokumentem z informacjami o produkcie.