Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (pi) doświadczony hiv-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. kapsułki agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). dobra agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów pi nawy (patrz rozdział 5.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fdg pozyton 250 - 3100 mbq/ml na czas kalibracji roztwór do wstrzykiwań
centrum onkologii im. prof. franciszka Łukaszczyka w bydgoszczy - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 250 - 3100 mbq/ml na czas kalibracji
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fdg pozyton 250-3100 mbq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 mbq/fiolkę roztwór do wstrzykiwań
centrum onkologii im. prof. franciszka Łukaszczyka w bydgoszczy - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 250-3100 mbq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 mbq/fiolkę
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
defitelio
gentium s.r.l. - defibrotide - wątrobowa choroba veno-occlusive - Środki przeciwzakrzepowe - preparat defitelio jest wskazany w leczeniu ciężkiej wątrobowo-okluzyjnej choroby wątroby (vod), znanej również jako sinusoidalny zespół obturacyjny (sos) w leczeniu przeszczepów krwiotwórczych komórek macierzystych (hsct). ona jest u dorosłych i u młodzieży, dzieci i niemowląt powyżej 1 miesiąca.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
jodek sodu, na 131 i polatom do terapii 37 mbq- 5500 mbq kapsułki twarde
narodowe centrum badań jądrowych - beznośnikowy jodek-131i sodu - kapsułki twarde - 37 mbq- 5500 mbq
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
poltechmbrida 20 mg mbrida liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
narodowe centrum badań jądrowych - mbrida - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 20 mg mbrida
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
poltechdmsa 1 mg dmsa zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
narodowe centrum badań jądrowych - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 1 mg dmsa
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
poltechcolloid 0,17 mg liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
narodowe centrum badań jądrowych - cyny(ii) chlorek dwuwodny - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 0,17 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
hipuran - 131^i do wstrzykiwań 3,7-74 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań
narodowe centrum badań jądrowych - natrii iodohippuras 131 j - roztwór do wstrzykiwań - 3,7-74 mbq/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
jodek sodu na 131i, roztwór do wstrzykiwań 37-740 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań
narodowe centrum badań jądrowych - beznośnikowy jodek-131i sodu - roztwór do wstrzykiwań - 37-740 mbq/ml