Octagam 5% 50 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

octagam 5% 50 mg/ml roztwór do infuzji

octapharma (ip) sprl - immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum - roztwór do infuzji - 50 mg/ml

Octagam 10% 100 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

octagam 10% 100 mg/ml roztwór do infuzji

octapharma (ip) sprl - immunoglobulinum humanum normale (igg) + immunoglobulina ludzka normalna - roztwór do infuzji - 100 mg/ml

Wilate 500 500 j.m. + 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

wilate 500 500 j.m. + 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

octapharma (ip) sprl - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m. + 500 j.m.

Wilate 1000 1000 j.m. + 1000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

wilate 1000 1000 j.m. + 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

octapharma (ip) sprl - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m. + 1000 j.m.

Nuwiq Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nuwiq

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia - czynniki krzepnięcia krwi - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). nuwiq może być używany dla wszystkich grup wiekowych.