Neoclarityn Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

neoclarityn

n.v. organon - desloratadyna - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego, - neoclarityn jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z:alergiczne rhinitisurticaria.

Clariscan 0,5 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clariscan 0,5 mmol/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

ge healthcare as - acidum gadotericum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 0,5 mmol/ml

Clariscan 0,5 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clariscan 0,5 mmol/ml roztwór do wstrzykiwań

ge healthcare as - acidum gadotericum - roztwór do wstrzykiwań - 0,5 mmol/ml

Bupivacaine Claris 2,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bupivacaine claris 2,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

claris lifesciences (uk) ltd. - bupivacaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 2,5 mg/ml

Seclaris DC 250 mg / 3 g Zawiesina dowymieniowa Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

seclaris dc 250 mg / 3 g zawiesina dowymieniowa

ceva animal health polska sp. z o.o. - cefalonium (cefalonium dihydricum) - zawiesina dowymieniowa - 250 mg / 3 g - bydło

Calaris 400 SC Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

calaris 400 sc

syngenta polska sp. z o.o._x000d_ ul. szamocka, 01-748 warszawa - terbutylazyna; mezotrion - mezotrion - 70 g, _x000d_ terbutylazyna - 330 g - chwastobójczy

Ciproquin 2 mg/ml roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ciproquin 2 mg/ml roztwór do infuzji

claris lifesciences (uk) ltd. - ciprofloxacinum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml

Ciprofloxacinum Claris 2 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ciprofloxacinum claris 2 mg/ml roztwór do infuzji

tramco sp. z o.o. - ciprofloxacinum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml

Bupivacaine Baxter 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bupivacaine baxter 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

baxter holding b.v. - bupivacaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 5 mg/ml

Clopidogrel BMS Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:- chorym, cierpiącym zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. - pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.