Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - ludzkie przeciwciało monoklonalne igg1 specyficzne dla ludzkiej interleukiny-1 alfa - nowotwory jelita grubego - Środki przeciwnowotworowe - leczenie przerzutów raka jelita grubego .

Opgenra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermina alfa - kręgozmyk - leki stosowane w leczeniu chorób kości - opgenra jest wskazana w przypadku tylno-bocznej fuzji lędźwiowej kręgosłupa u dorosłych pacjentów z kręgozmyk, w których autoprzeszczep zawiodł lub jest przeciwwskazany.

Removab Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - inne środki przeciwnowotworowe - removab jest wskazany do dootrzewnowego leczenia wodobrzusza u pacjentów z raków epcam – pozytywnych, gdzie standardowe leczenie nie jest dostępny lub nie jest już możliwe.

Osigraft Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermina alfa - złamania tibialne - preparaty do leczenia chorób kości, kości морфогенетических białek - leczenie nonunion kości piszczelowej co najmniej 9 miesięcy trwania, wtórne do urazu, w dojrzałym pacjentów, w przypadkach, gdzie nie powiodło się wcześniejsze leczenie epitelializacji lub wykorzystanie epitelializacji jest niewykonalne.

ATryn Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antytrombiny alfa - niedobór antytrombiny iii - Środki przeciwzakrzepowe - atryn jest wskazany w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w chirurgii pacjentów z wrodzonym niedoborem antytrombiny. atryn zwykle podaje się w połączeniu z heparyną lub heparyną drobnocząsteczkową.

Oxyglobin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

oxyglobin

opk biotech netherlands bv - hemoglobina glutamer-200 (bydlęca) - КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ i roztworÓw perfuzji - psy - oxyglobin zapewnia wsparcie tlenowe psom poprawiającym kliniczne objawy niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od stanu podstawowego.

Grafalon 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

grafalon 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

neovii biotech gmbh - immunoglobulina anty-t limfocytarna pochodzenia zwierzęcego stosowana u ludzi - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Meningitec 10 mcg oligosacharydu Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) sprzeżonego z około 15 mcg białka CRM197 Corynebact Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

meningitec 10 mcg oligosacharydu neisseria meningitidis grupy c (szczep c11) sprzeżonego z około 15 mcg białka crm197 corynebact

nuron biotech b.v. - oligosacharyd neisseria meningitidis grupy c (szczep c11) sprzężony z białkiem crm197 c. diphtheriae; białko corynebacterium diphteriae crm197 - zawiesina do wstrzykiwań - 10 mcg oligosacharydu neisseria meningitidis grupy c (szczep c11) sprzeżonego z około 15 mcg białka crm197 corynebacterium dipht

Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Perosall D stężenie "0" - 1 JS/ml, stężenie "1" - 10 JS/ml, stężenie "2" - 100 JS/ml, stężenie "3" - 1000 JS/ml, stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące) Roztwór do stosowania podjęzykowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

perosall d stężenie "0" - 1 js/ml, stężenie "1" - 10 js/ml, stężenie "2" - 100 js/ml, stężenie "3" - 1000 js/ml, stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podtrzymujące) roztwór do stosowania podjęzykowego

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - mieszanki alergenów pyłku drzew - roztwór do stosowania podjęzykowego - stężenie "0" - 1 js/ml, stężenie "1" - 10 js/ml, stężenie "2" - 100 js/ml, stężenie "3" - 1000 js/ml, stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podtrzymujące)