Coglapix Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep NT3) iActinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy PO, U3, B4, SZ II)wytwarzające toksoid Apx I nie mniej niż 28,9 jednostek ELISA/ml*toksoid Apx II nie mniej niż 16,7 jednostek ELISA/mltoksoid Apx III nie mniej niż 6,8 jednostek ELISA/ml* Jednostka ELISA/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

coglapix actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep nt3) iactinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy po, u3, b4, sz ii)wytwarzające toksoid apx i nie mniej niż 28,9 jednostek elisa/ml*toksoid apx ii nie mniej niż 16,7 jednostek elisa/mltoksoid apx iii nie mniej niż 6,8 jednostek elisa/ml* jednostka elisa/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików zawiesina do wstrzykiwań

ceva animal health polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw actinobacillus pleuropneumoniae dla świń - zawiesina do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep nt3) iactinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy po, u3, b4, sz ii)wytwarzające toksoid apx i nie mniej niż 28,9 jednostek elisa/ml*toksoid apx ii nie mniej niż 16,7 jednostek elisa/mltoksoid apx iii nie mniej niż 6,8 jednostek elisa/ml* jednostka elisa/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików - świnia

BIOSUIS Respi E Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowanyHaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis respi e actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-iii + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-ii + inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 + actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 inaktywowany + erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) + haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-i - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym - świnia

Aptovac Inaktywowany antygen: Pasteurella multocida nie mniej niż 1 jednostka ELISA* Inaktywowany antygen: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp nie mniej niż 1 jednostka ELISA* Inaktywowany antygen: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 6 nie mniej niż 1 jednostka ELISA* *1 jedostka ELISA – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersj równej lub wyższej 1,8 u szczepionych myszy. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aptovac inaktywowany antygen: pasteurella multocida nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 6 nie mniej niż 1 jednostka elisa* *1 jedostka elisa – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersj równej lub wyższej 1,8 u szczepionych myszy. emulsja do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - pasteurella multocida, inaktywowane komórki + actinobacillus pleuropneumoniae szczep 2 i 6, antygen - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany antygen: pasteurella multocida nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 6 nie mniej niż 1 jednostka elisa* *1 jedostka elisa – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersj równej lub wyższej 1,8 u szczepionych myszy. - świnia

Pleuro-Suivax -inaktywowane komórki Actinobacillus plauropneumoniae serotyp 2: >16 jednostek SAT*;-inaktywowane komórki Actinobacillus plauropneumoniae serotyp 9: >16 jednostek SAT*;(*)- jednostka SAT- test seroaglutynacji (w teście mocy) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pleuro-suivax -inaktywowane komórki actinobacillus plauropneumoniae serotyp 2: >16 jednostek sat*;-inaktywowane komórki actinobacillus plauropneumoniae serotyp 9: >16 jednostek sat*;(*)- jednostka sat- test seroaglutynacji (w teście mocy) zawiesina do wstrzykiwań

fatro s.p.a. - inaktywowane komórki actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9 + inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 - zawiesina do wstrzykiwań - -inaktywowane komórki actinobacillus plauropneumoniae serotyp 2: >16 jednostek sat*;-inaktywowane komórki actinobacillus plauropneumoniae serotyp 9: >16 jednostek sat*;(*)- jednostka sat- test seroaglutynacji (w teście mocy) - świnia

Porcilis APP zawiesina do wstrzykiwań dla świń -toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxI >50 j.m.;-toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxII >50 j.m.;-toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxIII >50 j.m.;-białko otoczki zawierającej (OMP) Actinobacillus pleuropneumoniae >50 j.m. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis app zawiesina do wstrzykiwań dla świń -toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxi >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxii >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxiii >50 j.m.;-białko otoczki zawierającej (omp) actinobacillus pleuropneumoniae >50 j.m. zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-i + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-iii + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-ii + białko otoczki zewnętrznej (omp) actinobacillus pleuropneumoniae - zawiesina do wstrzykiwań - -toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxi >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxii >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxiii >50 j.m.;-białko otoczki zawierającej (omp) actinobacillus pleuropneumoniae >50 j.m. - świnia

Biosuis APP Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 RP ≥ 1*toksoid APX I RP ≥ 1*toksoid APX II RP ≥ 1*toksoid APX III RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis app actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 rp ≥ 1*toksoid apx i rp ≥ 1*toksoid apx ii rp ≥ 1*toksoid apx iii rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 rp ≥ 1*toksoid apx i rp ≥ 1*toksoid apx ii rp ≥ 1*toksoid apx iii rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego - świnia

Draxxin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromycynę - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - pigs; cattle; sheep - bydło: leczenie i метафилактики choroby układu oddechowego bydła (БРД), związany z mannheimia haemolytica, bakterie pasteurella multocida, wybierz histophilus somni i mykoplazmy бовис wrażliwe na тулатромицин. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. leczenie infekcyjnego bydlęcego zapalenia rogówki i spojówki (ibk) związanego z moraxella bovis wrażliwym na tulatromycynę. Świnie: leczenie i метафилактики choroby układu oddechowego świń (pią), związany z actinobacillus плевропневмонии, bakterie pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, wywołanej przez haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica wrażliwe na тулатромицин. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. lek draxxin należy stosować wyłącznie w przypadku, gdy od świń oczekuje się wystąpienia choroby w ciągu 2-3 dni. owca: leczenie we wczesnych stadiach infekcji pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus, które wymagają leczenia systemowego.

Zactran Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamytromycyna - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - cattle; pigs; sheep - cattletreatment i метафилактики, wołowina chorób układu oddechowego (БРД), związany z mannheimia haemolytica, bakterie pasteurella multocida i histophilus wybierz somni. obecność choroby w stadzie powinna zostać ustalona przed zastosowaniem metafilaktycznym. pigstreatment choroby układu oddechowego świń (piĄ), związany z actinobacillus плевропневмонии, bakterie pasteurella multocida i haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica. sheeptreatment zakaźnych pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus i fusobacterium necrophorum, które wymagają leczenia systemowego.

Zuprevo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tyldipirosin - Противоинфекционные dla systemowego użycia - pigs; cattle - 40 mg roztwór/ml roztwór do wstrzykiwań dla pigstreatment i метафилактики choroby układu oddechowego świń (piĄ), związany z actinobacillus плевропневмонии, bakterie pasteurella multocida, Бордетелл bronchiseptica i haemophilus parasuis wrażliwe na tildipirosin. obecność choroby w stadzie należy potwierdzić przed wdrożeniem metafilaksji. 180 mg roztwór/ml roztwór do wstrzykiwań dla cattlefor leczenia i profilaktyki chorób układu oddechowego bydła (БРД), związany z mannheimia haemolytica, bakterie pasteurella multocida i histophilus wybierz somni wrażliwe na tildipirosin. obecność choroby w stadzie należy potwierdzić przed leczeniem zapobiegawczym.

Tulissin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulatromycynę - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. owca: leczenie we wczesnych stadiach infekcji pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus, które wymagają leczenia systemowego.