Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
amiodaron hameln 50 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
hameln pharma gmbh - amiodaroni hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 50 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
tekturna
novartis europharm ltd. - aliskiren - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
alli (previously orlistat gsk)
glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - alli jest wskazany do utraty masy ciała u osób dorosłych z nadwagą (wskaźnik masy ciała, bmi, ≥ 28 kg / m2) i powinien być przyjmowany w połączeniu z dietą łagodnie hipokaloryczną i niskotłuszczową.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
aloxi
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlorowodorek palonosetronu - vomiting; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, , serotoniny (5ht3) antagoniści - aloxi jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii,profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. aloxi podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
azarga
novartis europharm limited - brinzolamide, timolola tymololu - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - okulistyka - zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (iop) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, u których monoterapia zapewnia niewystarczającą redukcję iop.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
crixivan
merck sharp & dohme b.v. - indynawiru siarczan ethanolate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - preparat crixivan jest wskazany w skojarzeniu z analogami nukleozydów antyretrowirusowymi do leczenia dorosłych zakażonych hiv-1.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
daklinza
bristol-myers squibb pharma eeig - dichlorowodorek daklataswiru - wirusowe zapalenie wątroby typu c, przewlekłe - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - lek daklinza jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (hcv) u osób dorosłych (patrz punkty 4).. 2, 4. 4 i 5. dla swoistej aktywności genotypu hcv, patrz rozdziały 4. 4 i 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
duotrav
novartis europharm limited - травопрост, maleinian - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - okulistyka - zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (iop) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi na miejscowe beta-blokery lub analogi prostaglandyn.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
enviage
novartis europharm ltd. - aliskiren - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
fabrazyme
sanofi b.v. - agalzydaza beta - fabry disease - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - produkt fabrazyme jest wskazany w długoterminowej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby fabry'ego (niedobór α-galaktozydazy-a).