Rhiniffa T Bordetella bronchiseptica (szczep toksykogenny) nie mniej niż 0,9 SA.UPasteurella multocida typ D (szczep toksykogenny) nie mniej niż 0,9 ELISA.UToksoid Pasteurella multocida nie mniej niż 1 ELISA.U1 SA.U – ilość bakterii w szczepionce wystarczająca do uzyskania u zwierząt laboratoryjnych mianaprzeciwciał seroneutralizujących równego 1log 10.1 ELISA.U - ilość bakterii w szczepionce wystarczająca do uzyskania u zwierząt laboratoryjnychmiana przeciwciał oznaczonych testem ELISA równego 1log 10. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rhiniffa t bordetella bronchiseptica (szczep toksykogenny) nie mniej niż 0,9 sa.upasteurella multocida typ d (szczep toksykogenny) nie mniej niż 0,9 elisa.utoksoid pasteurella multocida nie mniej niż 1 elisa.u1 sa.u – ilość bakterii w szczepionce wystarczająca do uzyskania u zwierząt laboratoryjnych mianaprzeciwciał seroneutralizujących równego 1log 10.1 elisa.u - ilość bakterii w szczepionce wystarczająca do uzyskania u zwierząt laboratoryjnychmiana przeciwciał oznaczonych testem elisa równego 1log 10. zawiesina do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - + bordetella bronchiseptica + - zawiesina do wstrzykiwań - bordetella bronchiseptica (szczep toksykogenny) nie mniej niż 0,9 sa.upasteurella multocida typ d (szczep toksykogenny) nie mniej niż 0,9 elisa.utoksoid pasteurella multocida nie mniej niż 1 elisa.u1 sa.u – ilość bakterii w szczepionce wystarczająca do uzyskania u zwierząt laboratoryjnych mianaprzeciwciał seroneutralizujących równego 1log 10.1 elisa.u - ilość bakterii w szczepionce wystarczająca do uzyskania u zwierząt laboratoryjnychmiana przeciwciał oznaczonych testem elisa równego 1log 10. - świnia

Phostal Dawki podstawowe: stężenie 0,01 IR/ml, stężenie 0,1 IR/ml, stężene 1 IR/ml, stężenie 10 IR/ml lub stężenie 0,01 IC/ml, stężenie 0,1 IC/ml, stężene 1 IC/ml, stężenie 10 IC/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 IR/ml lub syężenie 10 IC/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml zawiesina do wstrzykiwań

stallergenes - wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml

Trizivir Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - абакавир (w postaci siarczanu), lamiwudyną, zydowudyny - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - trizivir jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (hiv) u dorosłych. ta stała kombinacja zastępuje trzy składniki (абакавир, lamiwudyny i zydowudyny), stosowanych oddzielnie, w podobnych dawkach. zaleca się, aby leczenie zaczęło się od абакавир, lamiwudyny i zydowudyny oddzielnie dla pierwszych sześciu-ośmiu tygodni. wybór tej połączenie stałe powinny opierać się nie tylko na potencjalnych kryteriów przystąpienia, ale głównie na oczekiwanej efektywności i ryzyka związanego z trzech нуклеозидных analogów. demonstracja na rzecz Тризивир opiera się głównie na wynikach badań przeprowadzonych w naiwnych pacjentów lub umiarkowanie antyretrowirusowej doświadczonych pacjentów z postępującą chorobą. u pacjentów z wysokiej wiremii (>100 000 kopii/ml) wybór terapii powinien szczególną uwagę. w ogóle, Вирусологический walce z tej potrójnej nucleoside trybu może być gorsze od tych, które zostały uzyskane z innymi multitherapies szczególności, w tym wzmocnionych inhibitorów proteazy lub inhibitory odwrotnej transkryptazy nie nucleoside, więc korzystanie z Тризивир należy rozważać tylko w przypadku szczególnych okoliczności (e. infection z gruźlicą). przed rozpoczęciem leczenia абакавиром, badanie na nosicielstwo genu hla-b*5701 allelu powinny być wykonane w dowolnej hiv-dodatnich pacjent, niezależnie od pochodzenia rasowego. badania przesiewowe zalecane jest również przed ponownym rozpoczęciem abakawiru leku u pacjentów z nieznaną hla-systemu-w*5701-statusem, wcześniej cierpieli zarządzania абакавир (patrz po przerwie Тризивир terapii). Абакавир nie należy stosować u pacjentów, jak wiadomo, wożą na hla-b*5701 allelu, jeśli żadne inne lecznicze opcja dostępna w te pacjentach, wychodząc z trybu historii i prób oporu .

Bupivacaine Claris 2,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bupivacaine claris 2,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

claris lifesciences (uk) ltd. - bupivacaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 2,5 mg/ml

Abacavir + Lamivudine Mylan Pharma 600 mg + 300 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

abacavir + lamivudine mylan pharma 600 mg + 300 mg tabletki powlekane

mylan s.a.s. - abacavirum + lamivudinum - tabletki powlekane - 600 mg + 300 mg

Evrenzo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

evrenzo

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - preparaty antyanemiczne - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Milrinone Zentiva 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

milrinone zentiva 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji

zentiva, k.s. - milrinonum - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 1 mg/ml

Amikacin Adamed 250 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amikacin adamed 250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

adamed pharma s.a. - amikacini sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 250 mg/ml

Arepanrix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - wirus grypy split, inaktywowana, zawierająca antygen*: a/california/7/2009 (Н1n1)v jak deformacji (x-179а)*mnoży w kurzych jajach. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki przeciw grypie - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. szczepionka przeciwko grypie pandemicznej powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wskazówkami.

Syntarpen 2 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

syntarpen 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a. - kloksacylina - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 2 g