Busulfan Accord 6 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

busulfan accord 6 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - busulfanum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 6 mg/ml

Busulfan Zentiva 6 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

busulfan zentiva 6 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

zentiva, k.s. - busulfanum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 6 mg/ml

Mylotarg Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - mylotarg jest wskazany do leczenia skojarzonego z daunorubicyna (dnd) i citarabina aby (wac) do leczenia pacjentów w wieku 15 lat i powyżej z poprzednio bez leczenia, de novo cd33-pozytywnych ostrej białaczki szpikowej (aml), za wyjątkiem ostrego białaczka promielocitarnogo (опл).

Matrifen 100 mikrogramów/godzinę system transdermalny 100 mcg/h System transdermalny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

matrifen 100 mikrogramów/godzinę system transdermalny 100 mcg/h system transdermalny

takeda pharma sp. z o.o. - fentanylum - system transdermalny - 100 mcg/h

Matrifen 75 mikrogramów/godzinę system transdermalny 75 mcg/h System transdermalny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

matrifen 75 mikrogramów/godzinę system transdermalny 75 mcg/h system transdermalny

takeda pharma sp. z o.o. - fentanylum - system transdermalny - 75 mcg/h

Matrifen 25 mikrogramów/godzinę system transdermalny 25 mcg/h System transdermalny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

matrifen 25 mikrogramów/godzinę system transdermalny 25 mcg/h system transdermalny

takeda pharma sp. z o.o. - fentanylum - system transdermalny - 25 mcg/h

Matrifen 50 mikrogramów/godzinę system transdermalny 50 mcg/h System transdermalny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

matrifen 50 mikrogramów/godzinę system transdermalny 50 mcg/h system transdermalny

takeda pharma sp. z o.o. - fentanylum - system transdermalny - 50 mcg/h

Matrifen 12 mikrogramów/godzinę system trandermalny 12 mcg/h System transdermalny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

matrifen 12 mikrogramów/godzinę system trandermalny 12 mcg/h system transdermalny

takeda pharma sp. z o.o. - fentanylum - system transdermalny - 12 mcg/h

Mitoxantron Sandoz 2 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mitoxantron sandoz 2 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

sandoz gmbh - mitoxantronum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 2 mg/ml

Minjuvi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - Środki przeciwnowotworowe - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).