Oxaliplatinum Accord 5 mg/ml proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxaliplatinum accord 5 mg/ml proszek do sporządzania roztworu do infuzji

accord healthcare ltd. - oxaliplatinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 5 mg/ml

Docetaxel Teva Pharma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaksel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - piersi cancerdocetaxel teva pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. non-mały-komórki cancerdocetaxel płuc teva pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. docetaxel teva pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. prostaty cancerdocetaxel teva pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Irinotecan-Ebewe 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

irinotecan-ebewe 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - irinotecani hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Irinotecan Eugia 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

irinotecan eugia 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

eugia pharma (malta) ltd. - irinotecani hydrochloridum trihydricum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Cardioxane 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cardioxane 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxanum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 500 mg

Cyrdanax 20 mg/ml Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cyrdanax 20 mg/ml proszek do sporządzania roztworu do infuzji

pharmaselect international beteiligungs gmbh - dexrazoxanum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Biograstim Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Колониестимулирующие czynniki - biograstim jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstotliwości gorączkowe neutropenii u pacjentów z zamontowanymi chemioterapii na nowotwory złośliwe (za wyjątkiem chroniczna myeloid białaczki i миелодиспластических zespołów), a także w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów, otrzymujących leczenie mieloablativnuû przeszczep szpiku kostnego jest zwiększone ryzyko długotrwałej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. biograstim przeznaczony do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpc). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) 0. 5 x 109/l, i w historii ciężkie lub nawracające infekcje, podczas długotrwałego stosowania biograstim wskazuje na wzrost neutrofilów i zmniejszyć częstotliwość i czas trwania zakaźnych zdarzeń. biograstim jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc jest mniejsza lub równa 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.

Gemzar 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemzar 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych

eli lilly nederland b.v. - gemcitabini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych - 200 mg

Gemzar 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemzar 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

eli lilly nederland b.v. - gemcitabini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg

Gemcitabine Polpharma 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemcitabine polpharma 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - gemcitabinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1 g