Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - szczepionki - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Aflunov Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - antygeny powierzchni wirusa grypy (hemaglutyniny i neuraminidazy) napięcia: a/turcja/turcja/1/05 (Н5n1)-napięcie (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy-a. symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki zawierającej/turcja/turcja/1/05 (Н5n1)-jak szczep. aflunov należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Zoobiotic Globulit 150 mg/g Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zoobiotic globulit 150 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej

laboratorios calier, s.a. - amoxicillinum - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 150 mg/g - świnia

Zoobiotic 5% Premix Globulit 50 mg/g Premiks do sporządzania paszy leczniczej w postaci zgranulowanego proszku Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zoobiotic 5% premix globulit 50 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej w postaci zgranulowanego proszku

laboratorios calier, s.a. - amoxicillinum - premiks do sporządzania paszy leczniczej w postaci zgranulowanego proszku - 50 mg/g - świnia

Onko BCG 100 100 mg (nie mniej niż 300 mln i nie więcej niż 1,2 mld żywych prątków BCG)/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

onko bcg 100 100 mg (nie mniej niż 300 mln i nie więcej niż 1,2 mld żywych prątków bcg)/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego

synthaverse s.a. - bcg vaccinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego - 100 mg (nie mniej niż 300 mln i nie więcej niż 1,2 mld żywych prątków bcg)/ml

Onko BCG 50 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków BCG)/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

onko bcg 50 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków bcg)/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego

synthaverse s.a. - prątki bcg (bacillus calmette-guerin) podszczep brazylijski moreau - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego - 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków bcg)/ml

Kexxtone Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kexxtone

elanco gmbh - monensyna (jako monenzyna sodowa) - preparaty do profilaktyki i/lub leczenia acetonemia - bydło (krowy i jałówki) - w celu zmniejszenia częstości występowania ketozy u okołoczęściowej krów mlecznych / jałówek, u których oczekuje się rozwoju ketozy.

Epanutin Parenteral 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

epanutin parenteral 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

upjohn eesv - phenytoinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml

Gyno-Pevaryl 150 150 mg Globulki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gyno-pevaryl 150 150 mg globulki

karo pharma ab - econazoli nitras - globulki - 150 mg

BioBos Respi 3 Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep BIO-24 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep BIO-23 RP ≥ 1*Inaktywowany Mannheimia haemolytica szczep DSM5283, serowar lA RP ≥ 1**) Względna skuteczność (RP) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyprzygotowanej z wzorcowej partii szczepionki spełniającej test skuteczności u gatunków docelowych. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biobos respi 3 inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica szczep dsm5283, serowar la rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyprzygotowanej z wzorcowej partii szczepionki spełniającej test skuteczności u gatunków docelowych. zawiesina do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 + inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 + inaktywowany mannheimia haemolytica szczep dsm 5283, serowar la - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica szczep dsm5283, serowar la rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyprzygotowanej z wzorcowej partii szczepionki spełniającej test skuteczności u gatunków docelowych. - bydło