Tookad Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfinowy potas - nowotwory stercza - Środki przeciwnowotworowe - tookad jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonych, jednostronne, niskie ryzyko, gruczolakoraka gruczołu krokowego z oczekiwaną długością życia ≥ 10 lat:kliniczna faza Т1с lub t2a;w skali Глисона ≤ 6, w oparciu o wysokiej rozdzielczości biopsji strategii;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozytywny nowotwór jąder z maksymalną raka rdzenia o długości 5 mm w każdym jednym jądrze lub 1-2 pozytywnym raku jąder z ≥ 50 % raka przynależność do jakiegoś jednego jądra lub gęstość psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Pirfenidon Stada 534 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pirfenidon stada 534 mg tabletki powlekane

stada arzneimittel ag - pirfenidonum - tabletki powlekane - 534 mg

Pirfenidon Stada 267 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pirfenidon stada 267 mg tabletki powlekane

stada arzneimittel ag - pirfenidonum - tabletki powlekane - 267 mg

Pirfenidon Stada 801 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pirfenidon stada 801 mg tabletki powlekane

stada arzneimittel ag - pirfenidonum - tabletki powlekane - 801 mg

Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

catalet d stężenie 1-25 js/ml, stęźenie 2-250 js/ml, stężenie 3-2500 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 js/ml (leczenie podtrzymujące) zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - alergen z pyłku drzew do odczulania - zawiesina do wstrzykiwań - stężenie 1-25 js/ml, stęźenie 2-250 js/ml, stężenie 3-2500 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 js/ml (leczenie podtrzymujące)

Everolimus Stada 2,5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

everolimus stada 2,5 mg tabletki

stada arzneimittel ag - everolimusum - tabletki - 2,5 mg

Everolimus Stada 5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

everolimus stada 5 mg tabletki

stada arzneimittel ag - everolimusum - tabletki - 5 mg

Everolimus Stada 10 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

everolimus stada 10 mg tabletki

stada arzneimittel ag - everolimusum - tabletki - 10 mg

Dabigatran Eteksylan Stada 150 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dabigatran eteksylan stada 150 mg kapsułki twarde

stada arzneimittel ag - dabigatranu eteksylan w postaci mezylanu - kapsułki twarde - 150 mg

Dabigatran Eteksylan Stada 110 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dabigatran eteksylan stada 110 mg kapsułki twarde

stada arzneimittel ag - dabigatranu eteksylan w postaci mezylanu - kapsułki twarde - 110 mg