Veregen 100 mg/g Maść Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

veregen 100 mg/g maść

nordic pharma, s.r.o. - cameliae sinensin folii extractum siccum - maść - 100 mg/g

Otrivin Regeneracja (1 mg + 50 mg)/ml Aerozol do nosa, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

otrivin regeneracja (1 mg + 50 mg)/ml aerozol do nosa, roztwór

haleon poland sp. z o.o. - xylometazolini hydrochloridum + dexpanthenolum - aerozol do nosa, roztwór - (1 mg + 50 mg)/ml

Maść z witaminą A LGO 400 j.m./g Maść Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maść z witaminą a lgo 400 j.m./g maść

laboratorium galenowe olsztyn sp. z o.o. - vitaminum a - maść - 400 j.m./g

Xylodex 0,05% regeneracja (0,05 mg + 5 mg)/dawkę Aerozol do nosa, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xylodex 0,05% regeneracja (0,05 mg + 5 mg)/dawkę aerozol do nosa, roztwór

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - xylometazolini hydrochloridum + dexpanthenolum - aerozol do nosa, roztwór - (0,05 mg + 5 mg)/dawkę

Xylodex 0,1% regeneracja (0,1 mg + 5 mg)/dawkę Aerozol do nosa, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xylodex 0,1% regeneracja (0,1 mg + 5 mg)/dawkę aerozol do nosa, roztwór

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - xylometazolini hydrochloridum + dexpanthenolum - aerozol do nosa, roztwór - (0,1 mg + 5 mg)/dawkę

Nivestim Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nivestim

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - filgrastym jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących ustaloną chemioterapię nowotworów złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i mielodysplastycznych zespoły) i w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych leczeniu mieloablacyjnemu po przeszczepie szpiku, uważane za zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. filgrastimom pokazano w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpcs). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) ≤0. 5 x 109/l i w historii ciężkie lub nawracające infekcje, podczas długotrwałego stosowania filgrastim wskazuje na wzrost neutrofilów i zmniejszyć częstotliwość i czas trwania zakaźnych zdarzeń. filgrastim jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc ≤1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.

Circadin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

circadin

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonina - zaburzenia inicjacji snu i utrzymania - psycholeptyki - circadin jest wskazany jako monoterapia do krótkotrwałego leczenia bezsenności pierwotnej, charakteryzującej się niską jakością snu u pacjentów w wieku 55 lat lub starszych.

DicloDuo Combi 75 mg + 20 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dicloduo combi 75 mg + 20 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

bausch health ireland ltd. - diclofenacum natricum + omeprazolum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 75 mg + 20 mg

Yescarta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

yescarta

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - Środki przeciwnowotworowe - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Azculem 25 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

azculem 25 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

onkogen kft - azacitidinum - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 25 mg/ml