Clopidogrel Qualimed Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel qualimed

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Salimed 800 mg/g (co odpowiada 690 mg/g soli sodowej kwasu salicylowego) Proszek do sporządzania roztworu doustnego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

salimed 800 mg/g (co odpowiada 690 mg/g soli sodowej kwasu salicylowego) proszek do sporządzania roztworu doustnego

dopharma research b.v. - natrii salicylas - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 800 mg/g (co odpowiada 690 mg/g soli sodowej kwasu salicylowego) - bydło; świnia

KLERCIDE WFI QUALITY WATER Polska - polski - Ecolab

klercide wfi quality water

ecolab deutschland gmbh -

Co-Fineria 50 mg + 500 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

co-fineria 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

medical pharmaquality s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg

Co-Fineria 50 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

co-fineria 50 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

medical pharmaquality s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 1000 mg

Co-Fineria 100 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

co-fineria 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

medical pharmaquality s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg

CetAlergin 10 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cetalergin 10 mg tabletki powlekane

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - cetirizini dihydrochloridum - tabletki powlekane - 10 mg

Humira Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - leki immunosupresyjne - zapoznaj się z dokumentem z informacjami o produkcie.

AKVIR o smaku malinowym 250 mg/5 ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

akvir o smaku malinowym 250 mg/5 ml syrop

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 250 mg/5 ml

AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

akvir forte o smaku malinowym 500 mg/5 ml syrop

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 500 mg/5 ml