Temomedac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

temomedac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - Środki przeciwnowotworowe - temomedac twarde kapsułki jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zdiagnozowanych glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią (lt), a następnie w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Capecitabine Medac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecytabina - nowotwory jelita grubego - Środki przeciwnowotworowe - produkt leczniczy capecitabine medac jest wskazany w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes stadium-c). kapecytabina Медак jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina Медак jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. Медак kapecitabinom w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina Медак również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Arsenic trioxide medac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - trójtlenek arsenu - białaczka, promyelocytic, acute - Środki przeciwnowotworowe - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. szybkość reakcji drugiej ostra podtypów białaczka do trójtlenku arsenu nie było.

Detimedac 100 mg 100 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 100 mg 100 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 100 mg

Detimedac 200 mg 200 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 200 mg 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 200 mg

Carbomedac 10 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

carbomedac 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft fur klinische specialpraparate mbh - carboplatinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 10 mg/ml

Bleomedac 15000 IU/fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bleomedac 15000 iu/fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bleomycini sulfas - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 15000 iu/fiolkę

Letromedac 2,5 mg tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

letromedac 2,5 mg tabletki powlekane

medac gesellschaft fur klinische specialpraparate mbh - letrozolum - tabletki powlekane - 2,5 mg

Epimedac 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

epimedac 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - epirubicini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 2 mg/ml

Paclimedac 6 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

paclimedac 6 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - paclitaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 6 mg/ml