Clopidogrel Acino Pharma GmbH Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Tetanusan 24% N (24 g + 1 g + 8 g)/100ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tetanusan 24% n (24 g + 1 g + 8 g)/100ml roztwór do wstrzykiwań

kon-pharma gmbh - magnesii chloridum hexahydricum + calcii gluconas + dinatrii glycerophosphas pentahydricus - roztwór do wstrzykiwań - (24 g + 1 g + 8 g)/100ml - bydło; koń; świnia

Tetanusan 50% N (44 g + 12,5 g + 2 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tetanusan 50% n (44 g + 12,5 g + 2 g)/100 ml roztwór do wstrzykiwań

kon-pharma gmbh - calcii gluconas + dinatrii glycerophosphas pentahydricus + magnesii chloridum hexahydricum - roztwór do wstrzykiwań - (44 g + 12,5 g + 2 g)/100 ml - bydło; koń; świnia

Clopidogrel 1A Pharma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - choroby naczyń obwodowych - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka q), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). - elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Clopidogrel Acino Pharma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Pioglitazone Teva Pharma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - chlorowodorek pioglitazonu - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. w świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - arypiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptyki - aripiprazole mylan pharma jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. arypiprazol Майлана pharma jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedział na arypiprazol w leczeniu. arypiprazol Майлана pharma jest wskazany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku 13 lat i powyżej.

Rivastigmine 1 A Pharma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rywastygmina - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci alzheimera. leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą parkinsona.

Ceftazidim MIP Pharma 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ceftazidim mip pharma 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

mip pharma gmbh - ceftazidimum pentahydricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1 g

Ceftazidim MIP Pharma 2 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ceftazidim mip pharma 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

mip pharma gmbh - ceftazidimum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 2 g