Enterol Forte 500 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enterol forte 500 mg proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

biocodex - saccharomyces boulardii cncm i-745 - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 500 mg

Mobemid 150 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mobemid 150 mg tabletki powlekane

bausch health ireland ltd. - moclobemidum - tabletki powlekane - 150 mg

Enplerasa 25 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enplerasa 25 mg tabletki powlekane

krka, d.d., novo mesto - eplerenonum - tabletki powlekane - 25 mg

Xeomin 100 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xeomin 100 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

merz pharmaceuticals gmbh - toxinum botulinicum typum a ad iniectabile - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 100 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę

Xeomin 50 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xeomin 50 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

merz pharmaceuticals gmbh - toxinum botulinicum typum a ad iniectabile - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 50 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę

Xeomin 200 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xeomin 200 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

merz pharmaceuticals gmbh - nt 101 neurotoksyna clostridium botulinum typu a (150 kd), wolna od białek kompleksujących - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 200 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę

Neiraxin® B - Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neiraxin® b - roztwór do wstrzykiwań

as kalceks - pyridoxini hydrochloridum + thiamini hydrochloridum + cyanocobalaminum + lidocaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - -

Regkirona Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

regkirona

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - odporne surowicy i immunoglobuliny, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Moxifloxacin Aurovitas 400 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

moxifloxacin aurovitas 400 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - moxifloxacinum - tabletki powlekane - 400 mg

Kymriah Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - inne środki przeciwnowotworowe - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.