Zevalin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - chłoniak, mieszek włosowy - terapeutyczne radiofarmaceutyki - zevalin jest wskazany u dorosłych. [90y znalezione]-znakowanych izotopów promieniotwórczych zevalin określono jako konsolidacji terapii po indukcji remisji u wcześniej leczonych pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego. dobra zevalin następujące rytuksymab w połączeniu z chemioterapią nie jest zainstalowany. [90y znalezione]-znakowanych izotopów promieniotwórczych zevalin jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z cd20 na rytuksymab relapsedorrefractory+ pęcherzykowy b-komórki non-hodgkin lymphoma (nhl).

NANOCOLL zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 0,5 mg; dla podawania dożyl. o aktywności: od 185 MBq do 500 MBq; dla podawani Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nanocoll zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 0,5 mg; dla podawania dożyl. o aktywności: od 185 mbq do 500 mbq; dla podawani

ge healthcare s.r.l. - albuminum humanum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 0,5 mg; dla podawania dożyl. o aktywności: od 185 mbq do 500 mbq; dla podawania podsk. o aktywności: od 18,5 mbq do 110 mbq

Rydapt Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - Środki przeciwnowotworowe - rydapt jest wskazany:w połączeniu ze standardowym daunorubicyna i цитарабин indukcji i wysokich dawek citarabina aby konsolidacji chemioterapii, i pacjentów na pełną odpowiedź poszedł rydapt jeden agent leczenie podtrzymujące dla dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane ostrą myeloid białaczką (aml), które są mutacje flt3 w pozytywnym (patrz punkt 4. 2);w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z agresywnym systemowy мастоцитоз (АСМ), systemowy мастоцитоз z towarzyszącymi hematologicznych złośliwe (patrz en), lub grube komórki białaczki (mcl).

Trisenox Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

trisenox

teva b.v. - trójtlenek arsenu - białaczka, promyelocytic, acute - Środki przeciwnowotworowe - Тризенокс wskazany w indukcji remisji i konsolidacji u dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane niskim i pośrednim ryzykiem ostrej промиелоцитарной białaczki (ОПЛ) (leukocytów ≤ 10 x 103/Μl) w połączeniu z całkowicie trans‑retinowy (ПТРК)relapsed/oporną ostrą białaczkę premyelocytic (ОПЛ) (poprzednie postępowania musi zawierać ретиноид i chemioterapii)charakteryzuje się obecnością t(15;17) przemieszczenia i/lub obecność o-myelocytic białaczka/ретиноевая-kwas-receptor alfa (pml/rar-alfa) genu. szybkość reakcji drugiej ostra podtypów białaczka do trójtlenku arsenu nie było.

Arsenic trioxide Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide accord

accord healthcare s.l.u. - trójtlenek arsenu - białaczka, promyelocytic, acute - Środki przeciwnowotworowe - trójtlenek arsenu jest wskazany do indukcji remisji i konsolidacji u dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane niskim i pośrednim ryzykiem ostrej промиелоцитарной białaczki (ОПЛ) (leukocytów ≤ 10 x 103/Μl) w połączeniu z całkowicie trans-retinowy (ПТРК)relapsed/oporną ostrą białaczkę premyelocytic (ОПЛ)(poprzednie postępowania musi zawierać ретиноид i chemioterapii) charakteryzuje się obecnością t(15;17) przemieszczenia i/lub obecność białaczkę premyelocytic/ретиноевая-kwas-receptor alfa (pml/rar-alfa) genu. szybkość reakcji drugiej ostra podtypów białaczka do trójtlenku arsenu nie było.

Arsenic trioxide Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide mylan

mylan ireland limited - trójtlenek arsenu - białaczka, promyelocytic, acute - Środki przeciwnowotworowe - trójtlenek arsenu mylan w wskazany w indukcji remisji i konsolidacji u dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane niskiego do średniego ryzyka ostrej промиелоцитарной białaczki (ОПЛ) (leukocytów ≤ 10 x 103/Μl) w połączeniu z trans-retinowy (ПТРК)- nawracającą/oporną na leczenie ostrej промиелоцитарной białaczki (ОПЛ) (poprzednie postępowania musi zawierać ретиноид i chemioterapii)charakteryzuje się obecnością t(15;17) przemieszczenia i/lub obecność białaczkę premyelocytic/retinowy receptorów alfa (pml/rar alfa) genu. szybkość reakcji drugiej ostra podtypów białaczka do trójtlenku arsenu nie beenexamined.

Beta-Karoten Amara 10 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

beta-karoten amara 10 mg tabletki

zakład farmaceutyczny "amara" sp. z o.o. - betacarotenum (e 160) - tabletki - 10 mg

Tamoxifen Sandoz 20 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tamoxifen sandoz 20 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - tamoxifeni citras - tabletki powlekane - 20 mg

Aesciner Retard 50 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę/ kapsułkę Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aesciner retard 50 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę/ kapsułkę kapsułki o przedłużonym uwalnianiu,

genexo sp. z o.o. - hippocastani seminis extractum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 50 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę/ kapsułkę

Noax Uno 300 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

noax uno 300 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

angelini pharma Österreich gmbh - tramadoli hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 300 mg