Calpromaz 15 mg/ml Krople doustne, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

calpromaz 15 mg/ml krople doustne, roztwór

fatro s.p.a. - acepromazinum - krople doustne, roztwór - 15 mg/ml - kot; pies

Comfortan 8,9 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

comfortan 8,9 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

eurovet animal health b.v. - methadoni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 8,9 mg/ml - kot; pies

Synthadon 5 mg/ ml (co odpowiada metadonu 4,47 mg/ ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

synthadon 5 mg/ ml (co odpowiada metadonu 4,47 mg/ ml) roztwór do wstrzykiwań

le vet beheer b.v. - methadoni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 5 mg/ ml (co odpowiada metadonu 4,47 mg/ ml) - kot; pies

Synthadon 10 mg/ ml (co odpowiada metadonu 8,9 mg/ ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

synthadon 10 mg/ ml (co odpowiada metadonu 8,9 mg/ ml) roztwór do wstrzykiwań

levet b.v. - methadoni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ ml (co odpowiada metadonu 8,9 mg/ ml) - kot; pies

Insistor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

insistor 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

vetviva richter gmbh - methadoni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml - kot; pies

Rituzena (previously Tuxella) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Środki przeciwnowotworowe - rituzena podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl)rituzena jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z iii etapu i. chłoniak w połączeniu z chemoterapią. rituzena monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z iii etapu iv chłoniaka, które są chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. rituzena jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной b komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. chroniczna lymphocytic białaczka (cll)rituzena w połączeniu z chemioterapią wskazuje dla traktowania pacjenci z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym cll. dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym rituzenaor pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej rituzena plus chemioterapia. ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopowym polyangiitisrituzena, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym ziarniniakowatość z полиангиитом (wegenera) (hpa) i mikroskopijnym полиангиитом (mpa).

Arzerra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka b - przeciwciała monoklonalne - wcześniej леченным przewlekłą białaczką limfatyczną (cll): właściciela w skojarzeniu z chlorambucylem lub бендамустин jest wskazany do leczenia pacjentów z cll, którzy nie otrzymywali leczenia wstępnego i które nie mają prawa do флударабин-terapia. nawrót cll: właściciela określone w połączeniu z флударабином i cyklofosfamidem w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem cll. refrakternym cll: właściciela jest wskazany w leczeniu cll u pacjentów, którzy oporne na fludarabina i alemtuzumab.

Tysabri Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - stwardnienie rozsiane - selektywne leki immunosupresyjne - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Ocrevus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumab - stwardnienie rozsiane - leki immunosupresyjne - leczenie dorosłych pacjentów z nawracającymi postaciami stwardnienia rozsianego (rms) z aktywną chorobą zdefiniowaną przez cechy kliniczne lub obrazowe. leczenie dorosłych pacjentów z wczesnym podstawowym postępującym stwardnieniem rozsianym (ППМС) w odniesieniu do czasu trwania choroby i stopnia niepełnosprawności, i za pomocą wizualizacji cechy charakterystyczne aktywność zapalną.

Fingolimod Alvogen 0,5 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fingolimod alvogen 0,5 mg kapsułki twarde

zentiva, k.s. - fingolimodum - kapsułki twarde - 0,5 mg