Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fresenius kabi ab - zinci chloridum + cuprii chloridum dihydricum + natrii selenis pentahydricus + natrii fluoridum + zinci chloridum + chlorek manganu czterowodny + kalii iodidum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fresenius kabi ab - chromu trójchlorek sześciowodny + miedzi chlorek dwuwodny + Żelaza (iii) chlorek sześciowodny + manganu (ii) chlorek czterowodny + potasu jodek + sodu fluorek + sodu molibdenian + sodu selenin + zinci chloridum (ii) - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fresenius kabi polska sp. z o.o. - ferri chloridum hexaahydricum + cuprii chloridum dihydricum + zinci chloridum + manganii chloridum tetrahydricum + natrii selenis anhydricus + natrii molybdas dihydricus + kalii iodidum + chromium chloride hexahydricum + natrii fluoridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - -

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - chlorek miedzi (64cu) - obrazowanie radionuklidami - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina jest prekursorem radiofarmaceutycznym. nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. ten produkt leczniczy należy stosować wyłącznie do radioznakowania cząsteczek nośnikowych, które zostały specjalnie opracowane i dopuszczone do radioznakowania tym radionuklidem.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

egis pharmaceuticals plc - ethinylestradiolum + gestodenum - tabletki - 0,075 mg + 0,02 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

egis pharmaceuticals plc - gestodenum + ethinylestradiolum - tabletki - 0,075 mg + 0,03 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

egis pharmaceuticals plc - ethinylestradiolum + gestodenum - tabletki - 0,075 mg + 0,02 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

egis pharmaceuticals plc - gestodenum + ethinylestradiolum - tabletki - 0,075 mg + 0,03 mg

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

synthos agro sp z.o.o chemików, 32-600 oświęcim - miedź w postaci tlenochlorku miedzi; cymoksanil - cymoksanil - 45 g, miedź w postaci tlenochlorku miedzi - 450 g - bakteriocyd, fungicyd

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomycyna - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - cubicin jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń. pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z skomplikowanym skóry i tkanek miękkich zakażenia (cssti). dorosłych pacjentów z prawej burty infekcyjne zapalenie wsierdzia (rie) z powodu gronkowca złocistego. zaleca się, aby decyzja o zastosowaniu даптомицин należy wziąć pod uwagę antybakteryjna wrażliwości organizmu i musi być oparta na porady ekspertów . pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z aureus posocznica (sab). u dorosłych, używać w bakteriemii muszą być związane z rie lub z cssti, podczas gdy w pediatrycznych pacjentów, do wykorzystania w bakteriemii muszą być związane z cssti. Даптомицин jest aktywne tylko w stosunku do bakterii gram-dodatnich . przy infekcjach mieszanych, gdzie gram-ujemnych i/lub niektórych rodzajów bakterii beztlenowych podejrzewają, cubicin muszą być wprowadzone w połączeniu z odpowiednimi antybakteryjny środek(a). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.