Eurican DAPPi-LR Atenuowany wirus nosówki szczep BA5 > = 10^4,0 CCID50(*)Atenuowany adenowirus psów typu 2, szczep DK13 > = 10^2,5 CCID50(*)Atenuowany parwowirus psów, szczep CAG2 >= 10^4,9 CCID50(*)Atenuowany wirus parainfluenzy psów typu 2, szczep CGF 2004/75 >= 10^4,7 CCID50(*)(* CCID50: dawka zakażająca 50% komórek hodowli)Jedna dawka zawiesiny zawiera:Inaktywowane Leptospira interrogans serowar Canicola, szczep 16070 aktywność zgodnie z wymaganiami Ph. Eur. 447*Inaktywowane Leptospira interrogans serowar Icterohaemorrhagiae, szczep 16069 aktywność zgodnie z wymaganiami Ph. Eur. 447*Inaktywowany wirus wścieklizny, szczep G52 ≥1 UI*80% ochrony u chomików Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eurican dappi-lr atenuowany wirus nosówki szczep ba5 > = 10^4,0 ccid50(*)atenuowany adenowirus psów typu 2, szczep dk13 > = 10^2,5 ccid50(*)atenuowany parwowirus psów, szczep cag2 >= 10^4,9 ccid50(*)atenuowany wirus parainfluenzy psów typu 2, szczep cgf 2004/75 >= 10^4,7 ccid50(*)(* ccid50: dawka zakażająca 50% komórek hodowli)jedna dawka zawiesiny zawiera:inaktywowane leptospira interrogans serowar canicola, szczep 16070 aktywność zgodnie z wymaganiami ph. eur. 447*inaktywowane leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae, szczep 16069 aktywność zgodnie z wymaganiami ph. eur. 447*inaktywowany wirus wścieklizny, szczep g52 ≥1 ui*80% ochrony u chomików liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - szczepionka przeciw nosówce, adenowirozie, parwowirozie, leptospirozie, wściekliźnie i wirusowi parainfluenzy psów - liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - atenuowany wirus nosówki szczep ba5 > = 10^4,0 ccid50(*)atenuowany adenowirus psów typu 2, szczep dk13 > = 10^2,5 ccid50(*)atenuowany parwowirus psów, szczep cag2 >= 10^4,9 ccid50(*)atenuowany wirus parainfluenzy psów typu 2, szczep cgf 2004/75 >= 10^4,7 ccid50(*)(* ccid50: dawka zakażająca 50% komórek hodowli)jedna dawka zawiesiny zawiera:inaktywowane leptospira interrogans serowar canicola, szczep 16070 aktywność zgodnie z wymaganiami ph. eur. 447*inaktywowane leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae, szczep 16069 aktywność zgodnie z wymaganiami ph. eur. 447*inaktywowany wirus wścieklizny, szczep g52 ≥1 ui*80% ochrony u chomików - pies

Trasylol 277,8 j. Ph. Eur. (500 000 KIU) Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

trasylol 277,8 j. ph. eur. (500 000 kiu) roztwór do infuzji

nordic group b.v. - aprotininum - roztwór do infuzji - 277,8 j. ph. eur. (500 000 kiu)

Eurican DAPPi-Lmulti LiofilizatWirus nosówki szczep BA5 10^4,0 CCID50* 10^6,0 CCID50*Adenowirus psów typu 2, szczep DK13 10^2,5 CCID50* 10^6,3 CCID50*Parwowirus psów typu 2, szczep CAG2 10^4,9 CCID50* 10^7,1 CCID50*Wirus parainfluenzy psów typu 2, 104,7 CCID50* 107,1 CCID50*szczep CGF 2004/75(* CCID50: dawka zakażająca 50% komórek hodowli)ZawiesinaInaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy i serowaru Canicola,szczep 16070 aktywność zgodna z Ph. Eur. 447*Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy i serowaru Icterohaemorrhagiae,szczep 16069 aktywność zgodna z Ph. Eur. 447*Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy i serowaru Grippotyphosa,szczep Grippo Mal 1540 aktywność zgodna z Ph. Eur. 447**≥ 80% ochrony u chomików Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eurican dappi-lmulti liofilizatwirus nosówki szczep ba5 10^4,0 ccid50* 10^6,0 ccid50*adenowirus psów typu 2, szczep dk13 10^2,5 ccid50* 10^6,3 ccid50*parwowirus psów typu 2, szczep cag2 10^4,9 ccid50* 10^7,1 ccid50*wirus parainfluenzy psów typu 2, 104,7 ccid50* 107,1 ccid50*szczep cgf 2004/75(* ccid50: dawka zakażająca 50% komórek hodowli)zawiesinainaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru canicola,szczep 16070 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru icterohaemorrhagiae,szczep 16069 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru grippotyphosa,szczep grippo mal 1540 aktywność zgodna z ph. eur. 447**≥ 80% ochrony u chomików liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - wirus nosówki psów + adenowirus psów typ 2 + parwowirus + wirus parainfluenzy psów + inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru canicola, szczep 16070 + inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru icterohaemorrhagiae, szczep 16069 + inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru grippotyphosa, szczep grippo mal 1540 - liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - liofilizatwirus nosówki szczep ba5 10^4,0 ccid50* 10^6,0 ccid50*adenowirus psów typu 2, szczep dk13 10^2,5 ccid50* 10^6,3 ccid50*parwowirus psów typu 2, szczep cag2 10^4,9 ccid50* 10^7,1 ccid50*wirus parainfluenzy psów typu 2, 104,7 ccid50* 107,1 ccid50*szczep cgf 2004/75(* ccid50: dawka zakażająca 50% komórek hodowli)zawiesinainaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru canicola,szczep 16070 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru icterohaemorrhagiae,szczep 16069 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru grippotyphosa,szczep grippo mal 1540 aktywność zgodna z ph. eur. 447**≥ 80% ochrony u chomików - pies

Eurican L multi Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy i serowaru Canicola, szczep 16070 aktywność zgodna z Ph. Eur. 447*Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy i serowaru Icterohaemorrhagiae, szczep16069 aktywność zgodna z Ph. Eur. 447*Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy i serowaru Grippotyphosa, szczepGrippo Mal 1540 aktywność zgodna z Ph. Eur. 447** ≥80% ochrony u chomików Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eurican l multi inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru canicola, szczep 16070 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru icterohaemorrhagiae, szczep16069 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru grippotyphosa, szczepgrippo mal 1540 aktywność zgodna z ph. eur. 447** ≥80% ochrony u chomików zawiesina do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - szczepionka przeciw leptospirozie psów, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru canicola, szczep 16070 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru icterohaemorrhagiae, szczep16069 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru grippotyphosa, szczepgrippo mal 1540 aktywność zgodna z ph. eur. 447** ≥80% ochrony u chomików - pies

Bravoxin C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bravoxin c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - zawiesina do wstrzykiwań - c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec - bydło; owca

Ingelvac Ery Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep SE-9 7,4–61,0 jednostek ELISA* * Odpowiedź serologiczna u szczepionych myszy oznaczona metodą ELISA zgodnie z Ph. Eur. 0064 Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ingelvac ery inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep se-9 7,4–61,0 jednostek elisa* * odpowiedź serologiczna u szczepionych myszy oznaczona metodą elisa zgodnie z ph. eur. 0064 emulsja do wstrzykiwań

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep se-9 7,4–61,0 jednostek elisa* * odpowiedź serologiczna u szczepionych myszy oznaczona metodą elisa zgodnie z ph. eur. 0064 - świnia

Porcilis Ery Inaktywowany lizat koncentratu antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae szczep M2 serotyp 2: ≥ 1 ppd*(*) Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Ph.Eur. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis ery inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2: ≥ 1 ppd*(*) dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy ph.eur. zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2 - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2: ≥ 1 ppd*(*) dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy ph.eur. - świnia

Parvoerysin -Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *);-Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);*) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Ph.Eur. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

parvoerysin -inaktywowany parwowirus świński capm v198, szczep s-27 nie mniej niż 4 log2 hi *);-inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 1-203 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);*) miano przeciwciał hi w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) rp miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii ph.eur. emulsja do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - + + + inaktywowany parwowirus świński capm v198, szczep s-27 nie mniej niż 4 log2 hi *) + - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany parwowirus świński capm v198, szczep s-27 nie mniej niż 4 log2 hi *);-inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 1-203 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);*) miano przeciwciał hi w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) rp miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii ph.eur. - świnia

Celdoxome pegylated liposomal Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - chlorowodorek doksorubicyny - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - Środki przeciwnowotworowe - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Zolsketil pegylated liposomal Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.