Nobilis RT + IB Multi + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur Inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków szczep M 41 (serotyp Massachusetts) nie mniej niż 5,5 log2 jednostek VN Inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków szczep D249g (serotyp D207/D274) nie mniej niż 4,0 log2 jednostek VN Inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków szczep But 1#8544 nie mniej niż 9,5 log2 jednostek ELISA Inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep Clone 30 nie mniej niż 50 PD50 Inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności EDS’76, szczep BC 14 nie mniej niż 6,5 log2 HI Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nobilis rt + ib multi + nd + eds emulsja do wstrzykiwań dla kur inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków szczep m 41 (serotyp massachusetts) nie mniej niż 5,5 log2 jednostek vn inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków szczep d249g (serotyp d207/d274) nie mniej niż 4,0 log2 jednostek vn inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków szczep but 1#8544 nie mniej niż 9,5 log2 jednostek elisa inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep clone 30 nie mniej niż 50 pd50 inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności eds’76, szczep bc 14 nie mniej niż 6,5 log2 hi emulsja do wstrzykiwań

intervet international b.v. - wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli szczep 249g serotyp d274/d207, inaktywowany + wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli szczep m41, inaktywowany + inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep clone 30 + inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności '76, szczep bc14 + inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków, szczep but 1 #8544 (podtyp a) - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków szczep m 41 (serotyp massachusetts) nie mniej niż 5,5 log2 jednostek vn inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków szczep d249g (serotyp d207/d274) nie mniej niż 4,0 log2 jednostek vn inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków szczep but 1#8544 nie mniej niż 9,5 log2 jednostek elisa inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep clone 30 nie mniej niż 50 pd50 inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności eds’76, szczep bc 14 nie mniej niż 6,5 log2 hi - kura

Nobilis IB + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur Inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep M 41 (serotyp Massachusets) nie mniej niż 6,0 log2 jednostek HI Inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep Clone 30 nie mniej niż 50 jednostek PD50 lub 4,0 log2 jednostek HI w 1/50 dawki Inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności ’76, szczep BC 14 nie mniej niż 6,5 log2 jednostek HI Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nobilis ib + nd + eds emulsja do wstrzykiwań dla kur inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep m 41 (serotyp massachusets) nie mniej niż 6,0 log2 jednostek hi inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep clone 30 nie mniej niż 50 jednostek pd50 lub 4,0 log2 jednostek hi w 1/50 dawki inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności ’76, szczep bc 14 nie mniej niż 6,5 log2 jednostek hi emulsja do wstrzykiwań

intervet international b.v. - wirus rzekomego pomoru drobiu szczep clone 30 + wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli szczep m41, inaktywowany + wirus syndromu spadku nieśności szczep bc14, inaktywowany - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep m 41 (serotyp massachusets) nie mniej niż 6,0 log2 jednostek hi inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep clone 30 nie mniej niż 50 jednostek pd50 lub 4,0 log2 jednostek hi w 1/50 dawki inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności ’76, szczep bc 14 nie mniej niż 6,5 log2 jednostek hi - kura

Imatinib Actavis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.