Prevenar 13 Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - szczepionki - czynne uodpornienie w zapobieganiu inwazyjnej choroby, zapalenie płuc i ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez streptococcus pneumoniae u niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 6 tygodni do 17 lat.. aktywna szczepienia w profilaktyce chorób inwazyjnych wywoływanych przez streptococcus pneumoniae u dorosłych ≥18 lat i starszych ludzi. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w celu uzyskania informacji na temat ochrony przed określonymi serotypami pneumokokowymi. korzystanie z Превенар 13 powinna być ustalona na podstawie oficjalnych wytycznych, biorąc pod uwagę ryzyko chorób inwazyjnych w różnych grupach wiekowych, leżące u podstaw choroby towarzyszące, a także zmienność serotype epidemiologii w różnych obszarach geograficznych.

Jaydess 13,5 mg System terapeutyczny domaciczny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

jaydess 13,5 mg system terapeutyczny domaciczny

bayer ag - levonorgestrelum - system terapeutyczny domaciczny - 13,5 mg

Rivastigmine Teva 13,3 mg/24 h System transdermalny, plaster Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivastigmine teva 13,3 mg/24 h system transdermalny, plaster

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - rivastigminum - system transdermalny, plaster - 13,3 mg/24 h

BIOSUIS Respi E Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowanyHaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis respi e actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-iii + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-ii + inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 + actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 inaktywowany + erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) + haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-i - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym - świnia

Evertas 13,3 mg/24 h System transdermalny, plaster Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

evertas 13,3 mg/24 h system transdermalny, plaster

zentiva, k.s. - rywastygmina - system transdermalny, plaster - 13,3 mg/24 h

AviPro IB – ND C131 Każda dawka zawiera: żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, szczep Massachusetts H120 103.4 – 104.8 EID50* żywy, atenuowany wirus choroby Newcastle, szczep clone 13-1 105.5 – 107.2 EID50* Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

avipro ib – nd c131 każda dawka zawiera: żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, szczep massachusetts h120 103.4 – 104.8 eid50* żywy, atenuowany wirus choroby newcastle, szczep clone 13-1 105.5 – 107.2 eid50* liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia

elanco gmbh - Żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, szczep massachusetts h120 + Żywy, atenuowany wirus choroby newcastle, szczep clone 13-1 - liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia - każda dawka zawiera: żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, szczep massachusetts h120 103.4 – 104.8 eid50* żywy, atenuowany wirus choroby newcastle, szczep clone 13-1 105.5 – 107.2 eid50* - kura (brojler)

PoltechRBC 13,4 mg Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poltechrbc 13,4 mg liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - sodu pirofosforan dziesięciowodny - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 13,4 mg

PoltechDTPA 13,25 mg DTPA (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny) Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poltechdtpa 13,25 mg dtpa (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny) liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 13,25 mg dtpa (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny)

Emerpand 13,3 mg/24 h system transdermalny, plaster Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

emerpand 13,3 mg/24 h system transdermalny, plaster

actavis group ptc ehf. - rivastigminum - system transdermalny, plaster - 13,3 mg/24 h

Rivastigmine Sandoz 13,3 mg/24 h system transdermalny, plaster Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivastigmine sandoz 13,3 mg/24 h system transdermalny, plaster

sandoz gmbh - rivastigminum - system transdermalny, plaster - 13,3 mg/24 h