Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - wirus grypy (inaktywowana, split) następujących szczepów:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - podobny do szczepu a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - podobny szczep (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - jak napięcie (w/brisbane/60/2008, dziki typ) - influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy u osób w wieku 60 lat i starszych, szczególnie u osób, u których występuje zwiększone ryzyko powikłań. korzystanie z Интанза powinny opierać się na oficjalnych zaleceniach.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertapenem sodu - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - treatmenttreatment z następujących zakażeń podczas spowodowane przez bakterie wiadomo lub z dużym prawdopodobieństwem będzie podatny na ertapenem i podczas leczenia pozajelitowego wymagane:zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących;zapaleniem płuc;ostre choroby ginekologiczne;stopy cukrzycowej, zakażenia skóry i tkanek miękkich. preventioninvanz jest wskazany u dorosłych w profilaktyce zakażeń chirurgicznych po planowej colorectal operaci. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - nomegestrol octan, estradiol - zapobieganie ciąży - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - doustna antykoncepcja.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, - profilaktyka nudności i wymiotów w przypadku wysoko i średnio emetogenic raka chemioterapii u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku 6 miesięcy i starszych. ivemend 150 mg stosowany jako część terapii skojarzonej.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - sitagliptyna - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla dorosłych pacjentów z typ-2 cukrzycy, januvia jest wskazany w celu poprawy kontroli glikemii:w monoterapii:u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą diety i ćwiczeń samodzielnie i dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z:metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus metformin samotnie nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;sulfonylomocznika, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus maksymalna dawka prowadzić sulfonylomocznika sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii, i gdy metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;пероксиса-tiazolidindionom-activated receptor gamma (ppary) agonist (ja. tiazolidindionom), gdy stosowanie agonistów ppary jest celowe i gdy tylko dieta i ćwiczenia plus agonistą ppary nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;w agonistą ppary (ja. tiazolidindionom), gdy stosowanie agonistów ppary jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus agonistą ppary sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;jak potrójna doustna terapia w połączeniu z sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;agonistą ppary i metformina przy użyciu agonistów ppary jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. januvia wskazuje również jako dodatek do insuliny (z metforminą lub bez), gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus stabilne dawki insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipase alfa - metabolizm lipidów, wrodzone błędy - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - kanuma jest wskazana w długoterminowej terapii zastępczej enzymem (ert) u pacjentów w każdym wieku z niedoborem lipazy lizosomalnej (lal).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). ten lek nie zawiera czynnika von willebranda i dlatego nie zaznaczono w willebranda .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - stwardnienie rozsiane - selektywne leki immunosupresyjne - preparat lemtrada jest wskazany u dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjnym stwardnieniem rozsianym (rrms) z aktywną chorobą zdefiniowaną przez cechy kliniczne lub obrazowe.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteron - dysfunkcje seksualne, psychologiczne - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - livensa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (hsdd) w dwustronnie sm1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - insulina glargine - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych.