Calcium + Cholecalciferol Béres 600 mg + 800 j.m. Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

calcium + cholecalciferol béres 600 mg + 800 j.m. tabletki powlekane

beres pharmaceuticals ltd. - calcium + cholecalciferolum, pulvis - tabletki powlekane - 600 mg + 800 j.m.

Peditrace Novum produkt złożony Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

peditrace novum produkt złożony koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

fresenius kabi ab - zinci chloridum + miedzi chlorek dwuwodny + natrii selenis + chlorek manganu czterowodny + kalii iodidum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - produkt złożony

Norsept 400 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

norsept 400 mg tabletki powlekane

adamed pharma s.a. - norfloxacinum - tabletki powlekane - 400 mg

Xofluza Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xofluza

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - grypa, człowiek - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Unguentum Zinci Oxydati 100 mg/1 g Maść Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

unguentum zinci oxydati 100 mg/1 g maść

biowet drwalew sp. z o.o. - zinci oxidum - maść - 100 mg/1 g - bydło; koń; koza; owca; pies; świnia

Levofloxacin Genoptim 250 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levofloxacin genoptim 250 mg tabletki powlekane

synoptis pharma sp. z o.o. - levofloxacinum - tabletki powlekane - 250 mg

Levofloxacin Genoptim 500 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levofloxacin genoptim 500 mg tabletki powlekane

synoptis pharma sp. z o.o. - levofloxacini hemihydras - tabletki powlekane - 500 mg

Levalox 250 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levalox 250 mg tabletki powlekane

krka, d.d., novo mesto - levofloxacini hemihydras - tabletki powlekane - 250 mg

Levalox 500 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levalox 500 mg tabletki powlekane

krka, d.d., novo mesto - levofloxacini hemihydras - tabletki powlekane - 500 mg

Revolade Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - olamine - purpura, trombocytopenic, idiopatyczny - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.