Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mip pharma polska sp. z o.o. - cefuroximum natricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 750 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mip pharma polska sp. z o.o. - cefuroximum natricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 1500 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

baxter polska sp. z o.o. - izoleucyna + leucinum + lizyna jednowodna + metionina + fenyloalanina + treoninum + tryptofan + walina + arginina + histydyna + glicyna + serinum + alanina + kwas asparaginowy + cysteina + kwas glutaminowy + prolina + ornityny chlorowodorek + tauryna + tyrosine + sodu chlorek + sodu glicerynofosforan uwodniony + potasu octan + wapnia chlorek dwuwodny + magnezu octan czterowodny + glukoza jednowodna + olej z oliwek, oczyszczony - emulsja do infuzji - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

baxter polska sp. z o.o. - arginina + acidum asparaginicum + alaninum + cysteinum + glutamic acid + glicyna + histidinum + isoleucinum + leucinum + lisinum monohydricum + ornithinum + fenyloalanina + prolina + serinum + taurinum + threoninum + tryptophanum + valinum + kalii acetas + calcii chloridum dihydricum + magnesii acetas tetrahydricus + natrii glycerophosphas hydricus + glucosum monohydricum + oleum sojae purificatum + methioninum - emulsja do infuzji - -

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - stwardnienie rozsiane - selektywne leki immunosupresyjne - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercholesterolemia - Środki modyfikujące poziom lipidów - cholestagel w skojarzeniu z 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-inhibitor reduktazy (statyny) jest wskazany jako terapia wspomagająca diety zapewnienie dodatku spadek poziomów niskiej-density lipoprotein cholesterolu (ldl-c) w dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią, którzy nie są odpowiednio kontrolowane ze statyną samodzielnie. cholestagel w monoterapii pokazano jako uzupełnienie terapii do diety w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu ldl u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, w których statyny jest niewłaściwe lub nie jest dobrze tolerowany. cholestagel może być również stosowany w połączeniu z эзетимибом lub bez statyn, u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, w tym u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią (patrz rozdział 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktywowane szczepionki bakteryjne (w tym mykoplazmy, анатоксин i chlamydia) - psy - do aktywnej immunizacji psów od 6 miesiąca życia w celu zmniejszenia ryzyka rozwoju klinicznego przypadku leiszmaniozy.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - wirus vcp65 - immunologiczne - koty - aktywna immunizacja kotów w wieku 12 tygodni i starszych w celu zapobiegania śmiertelności z powodu infekcji wścieklizną. początek odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. czas trwania odporności po szczepieniu podstawowym: 1 rok. czas trwania odporności po ponownym szczepieniu: 3 lata.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka b - Środki przeciwnowotworowe - preparat mabcampath jest wskazany w leczeniu pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową z limfocytami b (bcll), u których chemioterapia skojarzona fludarabiny nie jest odpowiednia.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - ludzki czynnik krzepnięcia ix - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).