Stimufend Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

stimufend

fresenius kabi deutschland gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).

Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml roztwór do infuzji 100 mg/50 ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ciprofloxacin kabi 100 mg/50 ml roztwór do infuzji 100 mg/50 ml roztwór do infuzji

fresenius kabi deutschland gmbh - ciprofloxacinum - roztwór do infuzji - 100 mg/50 ml

Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml roztwór do infuzji 200 mg/100 ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ciprofloxacin kabi 200 mg/100 ml roztwór do infuzji 200 mg/100 ml roztwór do infuzji

fresenius kabi deutschland gmbh - ciprofloxacinum - roztwór do infuzji - 200 mg/100 ml

Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml roztwór do infuzji 400 mg/200 ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ciprofloxacin kabi 400 mg/200 ml roztwór do infuzji 400 mg/200 ml roztwór do infuzji

fresenius kabi deutschland gmbh - ciprofloxacinum - roztwór do infuzji - 400 mg/200 ml

BioThrax 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biothrax 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

emergent sales and marketing germany gmbh - antygen wąglika - zawiesina do wstrzykiwań - 1 dawka (0,5 ml)

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).

Insuman Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - cukrzyca wymaga leczenia insuliną. preparat insuman rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Auglavin PPH 875 mg + 125 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

auglavin pph 875 mg + 125 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - amoxicillinum + acidum clavulanicum - tabletki powlekane - 875 mg + 125 mg

Auglavin PPH 875 mg + 125 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, w saszetce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

auglavin pph 875 mg + 125 mg proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, w saszetce

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - amoxicillinum + acidum clavulanicum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, w saszetce - 875 mg + 125 mg

Increxxa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromycynę - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. owca: leczenie we wczesnych stadiach infekcji pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus, które wymagają leczenia systemowego.