Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - bursztynian ribociclib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - kisqali jest wskazany w leczeniu kobiet z hormonu receptor (h)‑pozytywny, ludzki эпидермическое 2 receptor czynnika wzrostu (her2)‑ujemny lokalnie postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, w połączeniu z inhibitorem aromatazy lub fulwestrant jako źródłowych dokrewnego na podstawie lub w kobietach które otrzymywali do terapii hormonalnej. w pre‑ lub menopauzy, hormonalny terapia powinna być połączona z uwalnianie hormonu luteinizującego hormonu (lhrh) agonistą.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - inne środki przeciwnowotworowe - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna jest wskazany do leczenia i pediatryczny dorosłych pacjentów z utratą wzroku ze względu na odziedziczony dystrofii siatkówki spowodowanego potwierdził rpe65 биаллельных mutacji i które mają wystarczającą ilość żywych komórek siatkówki.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod kwas fumarowy - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - selektywne leki immunosupresyjne - mayzent jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym (ВПРС) z aktywną chorobą świadczą nawroty lub funkcje wizualizacji aktywności procesu zapalnego.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - piqray podaje się w połączeniu z fulwestrant do leczenia kobiet po menopauzie i mężczyzn, z hormonem receptorów (or)-pozytywny, ludzki эпидермическое 2 receptor czynnika wzrostu (her2)-ujemny, lokalnie-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi z mutacją pik3ca po progresji choroby po terapii hormonalnej w monoterapii (patrz punkt 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - astma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - białaczka, mielogenna, przewlekła, bcr-abl pozytywna - Środki przeciwnowotworowe - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki przeciw grypie - profilaktyka grypy spowodowana wirusem a (h1n1v) 2009. focetria powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

novartis poland sp. z o.o. - dinatrii cromoglicas - krople do oczu - 40 mg/ml

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

novartis poland sp. z o.o. - desferoxamini mesilas - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 mg