glazidim 2 g pulver zur herstellung einer injectionslösung/infusionslösung
glaxosmithkline pharmaceuticals - ceftazidim - pulver zur herstellung einer injectionslösung/infusionslösung - 2 g - ceftazidim 2000 mg - ceftazidime
neisvac-c 10 µg/0,5 ml injektionssuspension
pfizer - neisseria meningitidis c, polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid als träger - injektionssuspension - 10 µg/0,5 ml - neisseria meningitidis c, polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated
quetiapine intas pharmaceuticals 50 mg retardtablette
intas pharmaceuticals - quetiapine fumarate - retardtablette - 50 mg - quetiapine fumarate 57.575 mg - quetiapine
quetiapine intas pharmaceuticals 200 mg retardtablette
intas pharmaceuticals - quetiapine fumarate - retardtablette - 200 mg - quetiapine fumarate 230.3 mg - quetiapine
quetiapine intas pharmaceuticals 300 mg retardtablette
intas pharmaceuticals - quetiapine fumarate - retardtablette - 300 mg - quetiapine fumarate 345.45 mg - quetiapine
quetiapine intas pharmaceuticals 400 mg retardtablette
intas pharmaceuticals - quetiapine fumarate - retardtablette - 400 mg - quetiapine fumarate 460.6 mg - quetiapine
uniflock suspension für einen vernebler
laboratorios hipra - patent blue v; ponceau 4r; vanillin - suspension für einen vernebler - patent blue v 21 µg/dose; ponceau 4r 199.5 µg/dose; vanillin 0.74 µg/dose - coccidia - geflügel
azacitidine betapharm
betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastische mittel - azacitidine betapharm ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten, die nicht förderfähig sind für die hämatopoetische stammzelltransplantation (hszt) mit:intermediate-2 und high-risk myelodysplastischen syndromen (mds) nach dem international prognostic scoring system (ipss),chronische myelomonocytic leukämie (cmml) mit 10 % 29 % knochenmark blasten ohne myeloproliferative störung,akute myeloische leukämie (aml) mit 20-30% blasten und multi-lineage dysplasie, nach angaben der world health organisation (who) klassifikation der aml mit > 30 % knochenmark blasten nach der who-klassifikation.
clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan
mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antithrombotische mittel - clopidogrel/acetylsalicylsäure mylan ist indiziert für die sekundäre prävention von atherothrombotischen ereignissen bei erwachsenen patienten, die bereits unter beiden clopidogrel und acetylsalicylsäure (asa). clopidogrel/acetylsalicylsäure mylan ist ein fixed-dose combination arzneimittel für die fortsetzung der therapie in:non-st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutane koronare interventionst-segment elevation acute myocardial infarction in medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie.
blenrep
glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multiples myelom - antineoplastische mittel - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.