Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - ceftazidim - pulver zur herstellung einer injectionslösung/infusionslösung - 2 g - ceftazidim 2000 mg - ceftazidime

Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer - neisseria meningitidis c, polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid als träger - injektionssuspension - 10 µg/0,5 ml - neisseria meningitidis c, polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated

Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - quetiapine fumarate - retardtablette - 50 mg - quetiapine fumarate 57.575 mg - quetiapine

Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - quetiapine fumarate - retardtablette - 200 mg - quetiapine fumarate 230.3 mg - quetiapine

Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - quetiapine fumarate - retardtablette - 300 mg - quetiapine fumarate 345.45 mg - quetiapine

Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - quetiapine fumarate - retardtablette - 400 mg - quetiapine fumarate 460.6 mg - quetiapine

Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra - patent blue v; ponceau 4r; vanillin - suspension für einen vernebler - patent blue v 21 µg/dose; ponceau 4r 199.5 µg/dose; vanillin 0.74 µg/dose - coccidia - geflügel

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastische mittel - azacitidine betapharm ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten, die nicht förderfähig sind für die hämatopoetische stammzelltransplantation (hszt) mit:intermediate-2 und high-risk myelodysplastischen syndromen (mds) nach dem international prognostic scoring system (ipss),chronische myelomonocytic leukämie (cmml) mit 10 % 29 % knochenmark blasten ohne myeloproliferative störung,akute myeloische leukämie (aml) mit 20-30% blasten und multi-lineage dysplasie, nach angaben der world health organisation (who) klassifikation der aml mit > 30 % knochenmark blasten nach der who-klassifikation.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antithrombotische mittel - clopidogrel/acetylsalicylsäure mylan ist indiziert für die sekundäre prävention von atherothrombotischen ereignissen bei erwachsenen patienten, die bereits unter beiden clopidogrel und acetylsalicylsäure (asa). clopidogrel/acetylsalicylsäure mylan ist ein fixed-dose combination arzneimittel für die fortsetzung der therapie in:non-st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutane koronare interventionst-segment elevation acute myocardial infarction in medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multiples myelom - antineoplastische mittel - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.