Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
darunavir sandoz 300 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 300 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
darunavir sandoz 400 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 400 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
darunavir sandoz 600 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 600 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
darunavir sandoz 800 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 800 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
darunavir sandoz 150 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 150 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
lorviqua
pfizer europe ma eeig - lorlatinib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
gliclazide medreg 60 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
medreg s.r.o. - gliclazidum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 60 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
gliclazide medreg 30 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
medreg s.r.o. - gliclazidum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 30 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
intelence
janssen-cilag international nv - etravirine - infekcje hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, w połączeniu z inhibitorem proteazy wzmocniony i innych przeciwretrowirusowych produktów leczniczych, jest wskazany w leczeniu zakażenia człowieka-niedoboru odporności wirus typu 1 (hiv-1) u dorosłych doświadczonych leczenia przeciwretrowirusowego i w doświadczonych leczenie antyretrowirusowe dzieci w wieku od sześciu lat.. ten wskaźnik jest oparty na tydzień-48 analiz dwie fazy iii prób klinicznych w najwyższym stopniu przygotowanym pacjentów, gdzie intelence został zbadany w połączeniu z zoptymalizowanym schematów (arr), który obejmował darunavir/rytonawirem. wskazówka w pediatrycznych pacjentów opiera się na 48-tygodniowej analizy jedną ręką, drugiego etapu postępowania arv-leczenie-doświadczonych pacjentów pediatrycznych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
bavencio
merck europe b.v. - avelumab - guzy neuroendokrynne - inne leki przeciwnowotworowe, przeciwciała monoklonalne - bavencio jest wskazany jako monoterapia w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem z komórek merkla (mcc). bavencio w połączeniu z акситиниб wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym nerki-komórki raka (ПКР). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.