Elzonris Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - Środki przeciwnowotworowe - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 5 mg + 100 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin/acetylsalicylic acid teva 5 mg + 100 mg kapsułki twarde

teva b.v. - rosuvastatinum + acidum acetylsalicylicum - kapsułki twarde - 5 mg + 100 mg

Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 10 mg + 100 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin/acetylsalicylic acid teva 10 mg + 100 mg kapsułki twarde

teva b.v. - rosuvastatinum + acidum acetylsalicylicum - kapsułki twarde - 10 mg + 100 mg

Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 20 mg + 100 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin/acetylsalicylic acid teva 20 mg + 100 mg kapsułki twarde

teva b.v. - rosuvastatinum + acidum acetylsalicylicum - kapsułki twarde - 20 mg + 100 mg

Evrysdi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

evrysdi

roche registration gmbh  - risdiplam - zanik mięśni, kręgosłup - inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Sogroya Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sogroya

novo nordisk a/s - somapacitan - wzrost - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (gh) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric ghd), and in adults with growth hormone deficiency (adult ghd).

Cabazitaxel Ever Pharma 10 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cabazitaxel ever pharma 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

ever valinject gmbh - cabazitaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 10 mg/ml

Skysona Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

skysona

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - inne leki na układ nerwowy - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Enspryng Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - leki immunosupresyjne - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Minjuvi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - Środki przeciwnowotworowe - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).